肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物出现耐药的同时，对其他结构不同、作用靶位不同的抗肿瘤药物也产生抗药性的现象称为多药耐药(Multidrug resistance，MDR)。MDR降低了化疗药物在胃癌治疗中的效果，成为胃癌治疗中的一大障碍。为寻找有效逆转MDR的药物，中外学者进行了广泛的研究。维拉帕米(vcrapamil，VRP)、环胞霉素A等化学致敏剂虽有逆转MDR的功效，但因其毒副作用，使临床应用受到限制。目前国内外学者积极寻找高效、低毒、作用靶点广泛的肿瘤耐药逆转剂，许多学者把目光转向天然药物。中药资源丰富，作用靶点多，可针对多药耐药机制复杂的特点，现有研究亦提示开发中药肿瘤多药耐药逆转剂有较好的前景。 目的：观察植物提取物姜黄素在无细胞毒性作用浓度(低浓度)下，是否可逆转多药耐药胃癌细胞SGC7901／VCR对长春新碱的耐药性；如果能够逆转耐药，是否与姜黄素对耐药蛋白P-糖蛋白(P-glycoprotein，P-gp)的表达和功能的影响有关。 方法：(1) 借助MTT、平板克隆形成和细胞周期分析确认多药耐药胃癌细胞SGC7901／VCR相对于其亲本细胞SGC7901对化疗药的耐药性。(2) 将不同浓度的姜黄素作用于SGC7901／VCR和SGC7901细胞，通过