本文运用密度泛函理论(DFT)方法,计算研究了cADO酶催化长链脂肪醛转化为烷烃的反应机理。通过理论计算,我们提出了一条在热力学上比较有利而且符合同位素标记等实验的反应路线。计算的结果预测了外围还原系统的电子在cADO酶催化反应的过程中起着关键的作用,这对深入了解cADO酶的催化反应机理有着重要的理论指导作用。本论文的第二个工作是研究辅助配体的电子性质对锰氮配合物氧化活性的调控作用。通过采用一系列不同的取代基去取代锰氮配合物的辅助配体,找到自由基分别占据在金属原子和配体环上的两种氧化态结构。最后,对在配体自由基作用下所形成的两种氧化态结构的关系进行了总结。本文包括五个章节。第一章简单介绍含铁酶以及过渡态金属氮化物的一些基本知识;第二章描述计算化学理论以及过渡态理论的背景知识与计算软件(ORCA);第三章对cADO酶催化长链脂肪醛脱甲酰的反应机理展开研究;第四章对辅助配体的电子性质对锰氮配合物氧化活性的影响展开研究;第五章为本文的总结。