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【目的】：对人群中细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4等位基因（CTLA-4）位点上+49A/G、-318T/C、-1661A/G及-1772T/C多态性与胃癌易感性的关系进行meta分析。【方法】：在PubMed、FMRS、CNKI、VIP和Wan Fang Data等网络数据库上，检索国内外从1990年1月1日至2014年03月01日获得公开发表的关于胃癌易感性与CTLA-4基因多态性关系的研究。由两位学者独立按照纳入和排除标准筛选文献、提取资料并根据Lichtenstein的文献评价指南评价纳入研究的质量，其结果应用RevMan5.2统计学软件进行Meta分析，并做漏斗图观察是否发表偏移。【结果】：共纳入10项研究，胃癌患者1966人，对照组2473人。其中6项研究CTLA-4+49A/G，有1261例胃癌患者和1769例对照；3项研究CTLA-4-318T/C，229例胃癌患者和676例对照；5项研究CTLA-4-1661A/G，有736例胃癌患者和898例对照；4项研究CTLA-41722T/C，有552例胃癌患者和664例对照。Meta分析结果显示：(1)在CTLA-4+49A/G等位基因与胃癌易感性没有关联：当GG与AA比较时， GG基因型患胃癌风险增高无统计学意义[OR=1.75,95％CI=0.89-3.44，P<0.0001]；当AG与AA比较时，AG基因型患胃癌风险增高无统计学意义[OR=1.61,95％CI=0.97-2.69,P=0.0006]；当AA/AG与AA比较时，AA/AG基因型患胃癌风险增高无统计学意义[OR=1.53,95％CI=0.85-2.74,P<0.0001]；（2）在CTLA-4-318T/C等位基因与胃癌遗传易感性没有关联：当TT与CC比较时，TT基因型患胃癌风险未见增高无统计学意义[OR=1.91,95％CI=0.64-5.68,P=0.24]；当TC与CC比较时，TC基因型患胃癌风险未见增高无统计学意义[OR=0.88,95％CI=0.36-2.15,P=0.78]；当TT/TC与CC比较时，TT/TC基因型患胃癌风险未见增高无统计学意义[OR=0.84,95％CI=0.33-2.11,P=0.71]；（3）在CTLA-4-1661A/G等位基因中：当AG与AA比较时，AG基因型个体患胃癌风险增高[OR=2.04,95％CI=1.60-2.61,P<0.00001]；当AA/AG与AA比较时，AG及GG基因型个体患胃癌风险增高[OR=1.79,95％CI=1.43-2.25,P<0.00001]；（4)在CTLA-4-1722等位基因T/C中：当TT与CC比较时，TT基因型个体患胃癌风险增高[OR=1.66,95％CI=1.05-2.62,P=0.03]；当TC与CC比较时，TC基因型个体患胃癌风险增高[OR=2.11,95％CI=1.05-4.24,P=0.04]；当TT/TC与CC比较时，TT/TC基因型个体患胃癌风险增高[OR=1.84,95％CI=1.20-2.82，P=0.04]。【结论】：CTLA-4+49和-318基因多态性与胃癌易感性没有关联；CTLA-4-1661和-1772基因多态性与胃癌易感性有关：CTLA-4-1661携带等位基因AG和AG/GG的个体可能增加胃癌的风险；CTLA-4-1772携带等位基因TT、TC和TC/TT的个体可能增加胃癌的风险。