本论文建立了溶液中金含量的微分脉冲极谱分析方法,确定了采用极谱仪测定溶液中金含量的合适方法：以EDTA-KOH为测量底液,工作电极为DME,定量分析方法为采用标准加入法,误差在5%以内。实验研究了废旧镀金元件上金的碘化浸出方法,采用了I2-KI-H2O2、 KI-HNO3-H2O2、KI-H2SO4-H2O2三种浸出体系对金进行溶解浸出,考察了各浸出体系中碘化钾质量分数、双氧水用量、温度、溶液pH值等因素对金浸出效果的影响,通过比较得出金在KI-H2SO4-H2O2浸出体系中溶解效果最好,具有浸出时间短、成本低等优势。同时,本论文对于浸出液中金的回收,分别采用了化学方法和电解沉积的方法。在化学方法中,通过对各因素对金回收率的影响效果的考察得出,采用亚硫酸钠还原法比采用锌粉置换法回收率更高,可达97%以上；运用电沉积方法回收浸出液中的金,室温条件下得出电解回收金的合适工艺条件为：双室电解槽,以石墨电极为阴极,钛片为阳极,采用阴离子交换膜把阴极区和阳极区分开,阴极液为金的碘化浸出液,碘与碘化钾的混合液为阳极液,阴极液中金的浓度不要低于50mg/L,阳极液中碘与碘化钾的质量比约为1：4,碘化钾的质量分数为0.8%,电流密度为38.10A/m2,电解时间为2.5h左右,金的沉积率可达到93%以上。另外,电解完毕后阳极生成的新鲜碘液可以再次用来从镀金元件中浸出金。