【摘 要】
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目的:制备携CXCL12抗体靶向超声微泡造影剂,在体外评估其靶向黏附性,并探讨携CXCL12抗体靶向超声造影剂对裸鼠卵巢癌移植瘤的特异性识别特点。方法:普通脂质超声造影剂和生物素化的脂质超声造影剂的制备运用机械震荡法,使用生物素-链霉亲和素法将抗体连接于脂质超声造影剂上,制成携CXCL12抗体靶向脂质微泡,免疫荧光法用于评估抗体与微泡之间的连接,并以普通脂质微泡作为对照。普通光学显微镜下观察携CX
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目的:制备携CXCL12抗体靶向超声微泡造影剂,在体外评估其靶向黏附性,并探讨携CXCL12抗体靶向超声造影剂对裸鼠卵巢癌移植瘤的特异性识别特点。方法:普通脂质超声造影剂和生物素化的脂质超声造影剂的制备运用机械震荡法,使用生物素-链霉亲和素法将抗体连接于脂质超声造影剂上,制成携CXCL12抗体靶向脂质微泡,免疫荧光法用于评估抗体与微泡之间的连接,并以普通脂质微泡作为对照。普通光学显微镜下观察携CXCL12抗体靶向脂质微泡与人卵巢癌SKOV3细胞结合情况,以未携带CXCL12抗体的超声造影剂微球作为对照组。制作SKOV3细胞裸鼠皮下移植瘤模型,依次对其进行靶向和非靶向超声造影检查,获得两组的时间-强度曲线(TIC)相关参数,并对其进行分析。结果:免疫荧光法结果表明CXCL12可特异性的与微泡结合。体外粘附性实验结果表明普通光学显微镜下可以观察到有较多量的靶向造影剂聚集在SKOV3细胞周边,但是普通造影剂组细胞周边却没有看到或只看到非常少量的造影剂结合。靶向超声造影剂组与普通超声造影剂组时间强度曲线的分析结果为:靶向组的峰值强度73.33(62.33,83.54)较普通组67.98(60.39,80.17)dB高(P<0.05),靶向组的达峰时间32.06(24.98,41.23)较普通组39.51(22.09,48.63)更短(P<0.05),靶向组的平均渡越时间502.28(411.25,563.86)较普通组372.49(314.58,513.22)更长(P<0.05)。结论:利用生物素-链霉亲和素法制备的携CXCL12抗体靶向脂质微泡造影剂在体外能特异高效的与人卵巢癌SKOV3细胞结合。造影结果表明靶向造影剂较非靶向造影剂能更好地评价裸鼠卵巢癌移植瘤,对早期诊断卵巢癌具有一定的价值。
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