【摘 要】
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该文的工作主要是对含有BRCT结构域的53BP1分子参与DNA损伤早期细胞学反应调控功能的初步研究.利用双荧光素酶报告基因系统,考察了53BP1分子不同功能结构域缺失突变体促进p53
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该文的工作主要是对含有BRCT结构域的53BP1分子参与DNA损伤早期细胞学反应调控功能的初步研究.利用双荧光素酶报告基因系统,考察了53BP1分子不同功能结构域缺失突变体促进p53分子转录活性的影响,在此过程中发现:53BP1分子C端的BRCT结构域最为重要;而且53BP1不仅仅通过N端结合p202分子来影响p53,而更可能通过形成多蛋白复合物协同发挥作用.利用Western blotting技术考察了电离辐射(IR)前后HeLa细胞内源性53BP1分子的变化规律.通过反应RNA技术,使得HeLa细胞53BP1分子缺失以后,发现IR刺激以后细胞出现明显的G2/M周期阻滞.原核表达了带有His<,6>标签的53BP1分子BRCT区域融合蛋白.以上研究为深入研究53BP1分子在DNA损伤修复相关通路中的功能作出了初步探索.
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