为了提高多孔吸附材料的吸附性能,对其进行功能修饰改性是目前研究的热点。天然产物组分复杂,现有各种分离纯化材料远不能满足其分离纯化的需要,针对天然产物中特定活性组分的结构特征,设计制备功能修饰材料的相关研究较少。选择何种功能修饰基团,为什么选择这种修饰基团,功能修饰材料与靶标分子间的构效关系及其分离规律等方面研究都十分薄弱,致使吸附材料的选择性和专一性不强,吸附分离效果不高。因此,针对天然产物中的活性组分,定向设计制备特定功能修饰的多孔吸附材料,提高天然产物中有效活性组分分离纯化效率与选择性,是天然产物中的活性组分分离纯化研究的一个新契机。本论文以天然产物中多酚类化合物为研究对象,以氯甲基化的聚苯乙烯(PS)为基材,基于多酚类化合物多酚羟基的结构特征,设计制备以羟基、苯酚、间苯二酚、对苯二酚为功能基团的四种羟基类功能修饰多孔吸附材料,通过对目标组分的吸附解析行为研究,探讨了四种羟基类功能修饰材料与目标组分吸附性能间的构效关系,考察了氢键和π-π相互作用对吸附性能的影响及其分离规律,考察了多孔吸附材料的亲水性与筛分效应对吸附性能的影响及其分离规律,在此基础上对其吸附机理进行了深入探讨。主要研究内容及结果如下:(1)以氯甲基化PS为基材,设计制备了四种羟基类功能修饰材料,在碱性条件下水解得到最佳羟基功能修饰材料X1,X1的孔径结构与比表面积未发生变化,利用Friedel–Craft catalyst反应得到最佳苯酚功能修饰材料X2、间苯二酚功能修饰材料X3和对苯二酚功能修饰材料X4,这三种功能基团羟基数量及空间结构有明显差异,同时比表面积有较大增大。(2)以对何首乌提取液中多酚类化合物二苯乙烯苷(TSG)分子为模板化合物,考察四种羟基类功能材料对TSG吸附与保留性能。研究表明:功能修饰材料的亲水性、功能修饰基团与吸附质间的几何匹配有利于对TSG的选择性吸附,吸附材料的亲水性、大的比表面积、吸附剂与吸附质间的氢键或π-π相互作用、功能修饰基团与吸附质间的几何匹配有利于吸附容量的增加和对TSG的吸附保留,建立了四种羟基类功能修饰材料与目标组分吸附性能间构效关系。(3)系统分析了羟基类功能修饰材料的氢键作用和π-π相互作用对TSG的吸附机理及其规律。研究表明:以氢键作用为主的X1,以氢键、π-π相互作用共同作用的X2对TSG的吸附过程符合伪二级动力学模型,X3与X4吸附行为更符合伪一级动力学模型。四种羟基类功能修饰材料对TSG的吸附过程适合于Langmuir等温吸附模型。吸附焓△H都为正值,说明吸附过程都为吸热过程,X2对TSG的吸附是自发进行的,其它吸附材料对TSG的吸附需要一些外加能量才能发生。氢键作用与π-π相互作用有助于吸附速度与吸附量的增加,而功能基团的空间结构对TSG的吸附行为有明显影响。并在X2和X4层析柱上实现了何首乌药材中TSG的高效分离纯化,TSG纯度从8.12%提高至88.53%增加了10.9倍,回收率达79.76%。(4)解析了酚羟基修饰的Friedel–Craft catalyst反应中伴随有后交联反应,研究表明:后交联反应对苯酚、间苯二酚和对苯二酚功能修饰材料的孔径分布有明显影响,后交联反应前4h内是形成新孔结构的关键因素,但不是唯一因素,在苯酚、对苯二酚参与的Friedel–Craft catalyst反应中产生了更多的孔结构,间苯二酚参与的Friedel–Craft catalyst反应中有阻碍更多孔结构形成的趋势。(5)以绿茶提取物中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和咖啡因(CAF)分子为模板化合物,探讨了羟基类功能修饰材料的亲水性与筛分效应对EGCG和CAF的吸附行为和吸附机理差异。研究表明:亲水性利于吸附质与吸附剂充分接触,更多的孔结构和大的比表面积有利于吸附容量的增加,但对小分子CAF的影响更为明显。单纯利用亲水性、氢键作用、π-π相互作用等因素都无法实现EGCG和CAF同时分离纯化,只有亲水性与筛分效应产生一种新的协同效应时,才能实现EGCG和CAF的同时分离纯化。EGCG和CAF的在X4上吸附过程更符合伪二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型。