目的:基于“脾虚邪聚”理论,探讨参芪复方对2型糖尿病模型大鼠胰岛β细胞功能及血糖漂移现象的影响研究。方法:30只GK大鼠,适应性喂养4周后随机分为3组:模型组、参芪复组,西格列汀组,连续给药8周,予高脂饲料喂养,另设10只Wistar大鼠为空白对照组予普通饲料。干预期间每日予参芪复方组、西格列汀组相应药物干预,空白组、模型组予生理盐水灌胃。干预期间观察大鼠一般状态,每周一次日内5点血糖测定,计算每日血糖平均水平(MBG)、每日平均血糖的标准差(SDBG)、最大血糖波动幅度(LAGE)。实验8周后处死,采集血液标本采集及胰腺组织,分别用于测定血清胰岛素及血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)等血脂水平、胰岛β细胞功能评估、胰腺组织病理形态学检测(HE染色)、胰岛β细胞凋亡检测(Tunel荧光双染)。结果:干预8周后,与空白组相比,GK大鼠各组表现出多饮少食,消瘦等特点,而参芪复方组一般情况优于模型组。在血糖漂移、血脂指标方面,空白组MBG、SDBG、LAGE、TC、TG均低于GK大鼠各组,与模型组相比,参芪复方组与西格列汀组血糖漂移、血脂指标均低于模型组,其中西格列汀组SDBG、LAGE显著低于参芪复方组(P<0.01),而参芪复方组血清TG水平略低于西格列汀组。在胰岛β细胞功能方面,与空白组相比,GK大鼠各组胰岛素水平较低(P<0.01),QUICKI、HOMA-β、HOMA-IR指数明显较差(P<0.01),胰腺组织损伤明显且β细胞凋亡严重;与模型组相比,参芪复方组与西格列汀组胰岛素水平及胰岛β细胞功能评估指标略优于模型组,胰腺组织损伤及β细胞凋亡数量均小于模型组,其中参芪复方胰腺组织损伤及β细胞凋亡数量均小于西格列汀组。结论:参芪复方可通过改善脂代谢紊乱状态、减轻胰腺组织炎症反应及损伤,抑制胰岛β细胞凋亡从而保护2型糖尿病模型大鼠胰岛β细胞,减少血糖漂移现象的出现。