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目的：通过检测子痫前期患者及正常孕妇ACE基因I/D多态性的分布、血浆PRA、AngⅡ水平,分析子痫前期患者中ACE基因I/D多态性与血浆PRA、AngⅡ的相关性,为研究子痫前期的发病机制提供理论依据。方法：应用聚合酶链反应(PCR)和放射免疫法,检测50例子痫前期患者及50例正常妊娠者ACE基因I/D多态性的分布和血浆中PRA、AngⅡ水平。应用SPSS17.0统计软件包对实验数据进行分析,基因型频率用基因计数法计算,各组间基因型频率、等位基因频率比较采用x2检验,各组间PRA、AngⅡ分析采用t检验,数据由x±s表示,P<0.05为差异有统计学意义。结果：1、病理组和对照组ACE基因I/D多态性频率情况：病理组和对照组中,Ⅱ型基因型频率分别是18%与40%,差异有统计学意义(P<0.05)；ID型基因型频率分别是48%与40%,差异无统计学意义(P>0.05)；DD基因型频率分别是34%与20%,差异无统计学意义(P>0.05)；Ⅰ等位基因频率分别是42%与60%,差异有统计学意义(P<0.05)；D等位基因频率分别是58%与40%,差异有统计学意义(P<0.05)。2、病理组和对照组在不同ACE基因型中血浆PRA、AngⅡ水平情况：病理组携带纯Ⅰ基因者血浆PRA、AngⅡ水平低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)；病理组携带D等位基因者血浆PRA水平低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)；病理组携带D等位基因者血浆AngⅡ水平低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。3、病理组ACE基因多态性中血浆PRA、AngⅡ水平情况：DD基因型血浆PRA水平低于ID基因型,差异有显著统计学意义(P<0.01)；ID基因型血浆PRA水平低于Ⅱ基因型,差异有统计学意义(P<0.05)；DD基因型血浆PRA水平低于Ⅱ基因型,差异有显著统计学意义(P<0.01)；血浆AngⅡ水平在各基因型间差异无统计学意义(P>0.05)。结论：1、ACE基因I/D多态性与子痫前期的发病相关,D等位基因可能是子痫前期遗传易感因子。2、ACE基因I/D多态性与子痫前期患者血浆AngⅡ水平无关。3、ACE基因的D等位基因与子痫前期患者血浆PRA水平相关,ACE基因I/D多态性可能通过改变血浆PRA水平参与子痫前期的病理过程。