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目的:研究细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、P53蛋白在短段Barrett食管不同组织类型、不同内镜形态、不同异型程度分组中的表达,预测不同类型短段Barrett食管上皮癌变的风险性,准确筛选高危人群,为指导制定内镜随访计划提供依据。方法:选取经电子胃镜、病理检查确诊为短段Barrett食管(SSBE)的患者51例,另取32例正常食管粘膜组织作为对照。再根据SSBE不同内镜下形态分为全周型16例、舌型13例、岛型22例,根据不同病理组织类型分为胃底型20例、贲门型21例、特殊肠化型10例,根据BE组织异型增生的程度分为无异型增生(N)组37例,轻度异型增生(LGD)组14例、重度异型增生(HGD)组0例。采用免疫组化法检测不同亚组细胞周期蛋白D1和P53蛋白的表达,并进行统计学分析。结果:CyclinD1、P53在短段Barrett食管组(CyclinD1 33.3%、P53 39.2%)及正常食管粘膜组(CyclinD1 15.6%、P53 25.0%)中的表达均较低,且差异均无统计学意义(p>0.05)。CyclinD1、P53在短段Barrett食管不同内镜下形态分型(全周型、舌型、岛型)、不同组织学分型(胃底型、贲门型、特殊肠化型)各亚组中的表达均无显著差异(p>0.05)。CyclinD1、P53在合并异型增生组中均表达增高,CyclinD1在无异型增生、轻度异型增生组中的表达阳性率分别为21.6%、64.3%,组间差异有统计学意义(p=0.007);P53在无异型增生、轻度异型增生组中的表达阳性率分别为27.0%、71.4%,组间差异有统计学意义(p=0.006)。结论:短段Barrett食管总体癌变风险小。短段Barrett食管的癌变风险与内镜形态分型及组织学分型的不同无直接相关性。对合并异型增生者,CyclinD1和P53的表达明显增高,提示短段Barrett食管伴异型增生者癌变风险明显增加。