小麦糖原合成酶激酶(TaGSK1)的亚细胞定位及其功能鉴定

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本研究利用我室从小麦耐盐突变体RH8706-49中克隆的小麦糖原合成酶激酶基因(TaGSK1),在其C端标记绿色荧光蛋白基因(GFP)构建成双元表达载体pBIN-Ta-GFP,并以空载质粒pBINGFP_4为对照转化农杆菌GV3101,经筛选得到阳性农杆菌,采用浸花法转化Columbia型拟南芥,经卡那霉素筛选得到转基因拟南芥ATaGFP和AGFP。将二者的T2种子分别种植于含有卡那霉素的MS培养基上,6d后用confocal观察根部细胞,发现转融合基因TaGSA1-GFP的拟南芥植株(ATaGFP
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