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目的：因卵巢癌发病机制不明、早期缺少有效的检测手段，症状无特异性，致卵巢癌在妇科肿瘤中死亡率位居第一，尽管已有大量的基础与临床研究，但患者五年存活率只有30%。因此深一步了解卵巢癌的发生、发展机制并寻求新的治疗方案显得尤为重要。Girdin蛋白是一种存在于哺乳动物中的新型肌动蛋白，因其可促使蛋白激酶B（AKT）磷酸化，因此又称为AKT磷酸化增强子（APE）。AKT在肿瘤细胞生长、侵袭及转移过程中扮演着重要的角色。有研究表明：Girdin蛋白与肿瘤的发生有关。目前，已被证实的肿瘤有宫颈癌、肺癌、乳腺癌等，但与上皮性卵巢癌的相关性目前尚未见报道。有研究报道：在生长因子作用下，Girdin蛋白可调节自噬过程。自噬可使细胞维持在正常的生理状态，其功能异常可导致肿瘤的发生。在自噬相关基因中，Beclin1最为重要。Beclin1作为一种抑癌基因，存在于上皮性卵巢癌、骨肉瘤、肺腺癌等。查阅文献，在上皮性卵巢癌中二者的关系尚未见报道，鉴于此，本课题通过研究Girdin及Beclin1在正常卵巢组织及上皮性卵巢癌组织中的表达情况，分析两者之间的关系，寻求卵巢癌的发生、发展机制。 方法： 1研究对象及方法：通过免疫组化检测82例上皮性卵巢癌组织及20例正常卵巢组织中Girdin及Beclin1的表达情况。 2数据分析：采用SPSS21.0统计软件，正常卵巢组织及上皮性卵巢癌组织中Girdin及Beclin1的比较采用X2检验，上皮性卵巢癌各组间比较采用X2检验，分析Girdin及Beclin1两者相关性应用Spearman秩相关，以上结果均为P＜0.05有统计学意义。 结果： 1.Girdin在正常卵巢组织中的表达率为20%（4/20)，在上皮性卵巢癌组织的表达率为68.29%（56/82）；Beclin1在正常卵巢组织中的表达率为80%（16/20），在上皮性卵巢癌组织中表达率为36.58%（30/82），以上结果均具有统计学意义。 2.Girdin及Beclin1在上皮性卵巢癌组织中的表达，与患者年龄及组织学类型无关（P＞0.05），而与病理分期及分化类型、有无淋巴结转移有关：病理分期越高、分化程度越低、有淋巴结转移者Girdin表达率越高，而Beclin1表达率越低（P＜0.05）。 3.在上皮性卵巢癌组织中Girdin及Beclin1两者的表达呈负相关（r=-0.407，P＜0.05） 结论： 1.Girdin在上皮性卵巢癌组织中高表达，其可能作为原癌基因调控卵巢癌的发生与发展； 2.Beclin1在上皮性卵巢癌组织中低表达； 3.Girdin与Beclin1二者在上皮性卵巢癌组织中呈负相关性，二者可能共同参与上皮性卵巢癌的发生发展，联合检测有助于上皮性卵巢癌的早期诊断及病情评估。