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目的:研究分析异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗Ⅲ、Ⅳ期非霍奇金淋巴瘤(NHL)疗效，比较预处理方案CY-fTBI与BMM（由马利兰、马法兰和米托蒽醌组成）在疗效上的差异。 方法:对1998年11月至2014年5月在我中心接受allo-HSCT治疗的47例Ⅲ、Ⅳ期NHL病例，进行回顾性分析，观察移植后造血重建恢复速度、急性移植物抗宿主病(aGVHD)和慢性移植物抗宿主病(cGVHD)累积发生率、移植相关死亡率（TRM）、复发率(RR)、无病生存率(DFS)和总体生存率(OS)，同时比较预处理方案CY-fTBI和BMM的疗效。 结果:移植后中性粒细胞恢复≥0.5×109/L和血小板计数≥50×109/L的中位时间为17天（10-72天）和27天（5-98天）;aGVHD发生率为53.19％，Ⅰ～Ⅱ度aGVHD发生率为42.55％，Ⅲ～Ⅳ度aGVHD发生率为10.64％; cGVHD发生率为21.28％;47例病人中有21人生存，中位随访9.7月(0.2-149.1月)，17例(36.17％)病人已无病生存超过4年;CY-fTBI组OS分别为1年73.5％、3年49.3％、5年40.1％，DFS分别为1年71.4％、3年45.6％、5年39.3％; BMM组OS分别为1年67.8％、3年32.9％、5年31.4％，DFS分别为1年65.3％、3年31.1％、5年30.2％。CY-fTBI组RR分别为1年18.9％、3年19.5％、5年35.2％，TRM分别为1年23.0％、3年38.3％、5年39.2％; BMM组RR分别为1年27.4％、3年38.9％、5年39.2％，TRM分别为1年24.5％、3年46.4％、5年48.2％，两组在OS、DFS、RR、TRM等指标上没有出现统计学意义的差别。 结论:Allo-HSCT可以使部分Ⅲ、Ⅳ期NHL病人获得长期无病生存，但TRM仍相对较高。CY-fTBI预处理方案与BMM方案相比，减少了TRM，RR，增加了DFS和OS，但本研究未统计出显著差异，可能与双组病例数量较少有关。