目的:研究切口痛大鼠术后不同时间点使君子酸(AMPA)受体亚基谷氨酸受体1(GluR1)和受体2(GluR2)在脊髓背角组织突触膜中的表达变化。　　方法:32只成年雄性SD大鼠，随机分成四组(n=8):Ⅰ组（正常对照组）、Ⅱ组（术后3h组）、Ⅲ组（术后1d组）和Ⅳ组（术后3d组）。Ⅱ～Ⅳ组大鼠按照Brennan法制作右足底切口痛模型，并分别在术后3h、1d和3d检测大鼠累计疼痛评分(CPS)和机械痛阈(PWT)后处死大鼠，取切口同侧L3-L6段脊髓背角组织。每组各取3只大鼠的脊髓背角组织，Westernblot法检测GluR1和GluR2在突触膜以及全细胞的表达。另选取每组各3只大鼠的脊髓背角组织，Westernblot检测全细胞Stargazin及磷酸化Stargazin蛋白的表达变化。　　结果:术后3h累计CPS显著高于Ⅰ组，随后下降但术后3d仍稍高于Ⅰ组（P＜0.05）;Ⅱ～Ⅳ组大鼠PWT均显著低于Ⅰ组（P＜0.01）;与Ⅰ组相比，术后3h、1d和3d切口同侧脊髓背角组织突触膜中GluR1表达显著增加，其中术后3hGluR1在突触膜表达达高峰（P＜0.05）;同时，Ⅰ～Ⅳ组大鼠GluR1全细胞水平表达无明显差异(P＞0.05)。Ⅰ～Ⅳ组GluR2在突触膜及全细胞水平的表达无差异（P＞0.05）。与Ⅰ组比，Ⅱ～Ⅳ全细胞水平Stargazin蛋白(Ser240/241)的磷酸化水平变化无明显差异(P＞0.05)。　　结论:外科组织损伤可诱导脊髓背角含GluR1亚基的AMPA受体向突触后膜募集，不改变突触后膜含GluR2亚基AMPA受体的表达水平，最终导致突触后膜Ca2+通透性AMPA受体含量增加，从而导致脊髓背角突触后膜兴奋性增加，有利于疼痛信号在脊髓背角的转导。同时，本实验证实，辅助AMPA受体突触靶向的Stargazin蛋白磷酸化过程不参与AMPA受体的突触靶向过程。