【摘 要】
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我们利用基因组数据库和表达顺序数据库的信息,采用"同源筛选"的方法分离、克隆和鉴定了一些功能重要的基因.该文述及三种基因的克隆及相关的功能研究,它们分别是:MyD118/GAD
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我们利用基因组数据库和表达顺序数据库的信息,采用"同源筛选"的方法分离、克隆和鉴定了一些功能重要的基因.该文述及三种基因的克隆及相关的功能研究,它们分别是:MyD118/GADD45基因家族的新成员MyDl-1、MyDl-2(AF087853、AF087883),人丝氨酸脱水酶SDH的同源基因SDHL(AF134473),人γ-氨基丁酸A受体结合蛋白GABARAP的同系物GABARAPL2(AF087848).MyDl-1、MyDl-2在肝癌组织中表达水平的变化,提供了这两个基因参与细胞增殖调控的佐证.基于两个新基因的上述特征,我们认为MyDl-1、MyDl-2是MyD118/GADD45基因家族的新成员,可能具有负生长调控功能.推导蛋白的结构特征分析发现,推导的SDHL氨基酸序列具有哺乳动物丝氨酸脱水酶共同的保守性特征序列C1、C2区,它们被认为对于酶的催化活性至关重要.SDHL基因在肝癌组织中表达水平的变化,提示它可能与部分肝癌的发生有关.另外,我们还分离到一个GABARAP(GABA<,A> receptor-associated protein)的同源基因GABARAPL2(GABA<,A> receptor-associated protein like 2).我们利用酵母双杂交系统,从胎脑表达文库筛选出43个阳性克隆,经过DNA测序和NCBI数据库检索,发现37个克隆分别来自6个已知基因.通过体内免疫共沉淀实验,我们证实GABARAPL2与胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)之间存在相互作用,其余五个基因的蛋白产物与GABARAPL2均无互作关系.
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