【摘 要】
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继顺铂抗癌活性的发现及其成功运用于临床之后，设计开发新型具有抗癌活性的金属配合物药物，一直是无机药物化学领域研究的热点。基于许多抗癌药物是以DNA为靶点，本论文以金属配合物与DNA的相互作用研究为切入点，以寻找高效、低毒的抗癌活性金属配合物为主要研究目标，合成了不对称草酰胺配体，并以此为基础合成了其铜配合物，得到了配合物单晶,用单晶X-射线衍射，摩尔电导，红外光谱和电子光谱对这个配合物进行了表征；
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继顺铂抗癌活性的发现及其成功运用于临床之后，设计开发新型具有抗癌活性的金属配合物药物，一直是无机药物化学领域研究的热点。基于许多抗癌药物是以DNA为靶点，本论文以金属配合物与DNA的相互作用研究为切入点，以寻找高效、低毒的抗癌活性金属配合物为主要研究目标，合成了不对称草酰胺配体，并以此为基础合成了其铜配合物，得到了配合物单晶,用单晶X-射线衍射，摩尔电导，红外光谱和电子光谱对这个配合物进行了表征；并进一步研究了这些配合物与鲱鱼精DNA的作用，分析了其作用机制。另外，本文还针对海洋多糖-壳聚糖及其衍生
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