目的：通过乙肝病毒感染精子的膜蛋白受体，研究乙肝病毒感染精子的分子机制以及观察乙肝病毒感染导致的精液参数改变，并为体外阻遏HBV父婴垂直传播提供理论依据。方法：收集IVF周期中乙肝病毒阴性的男性精液标本与HBV阳性患者血清及去唾液酸糖蛋白受体（asialoglycoprotein receptor monoclonal antibody,ASGPR Mab）共培养，根据不同的处理分为以下四组：A组，正常人精液；B组，HBV阴性血清与精液标本共培养；C组，HBV阳性血清与人精子共培养；D组，ASGPR MAb和HBV阳性血清与精液共培养。每小时观察记录精子活率（a+b）变化，培养24小时后，流式细胞检测C和D组标本精子膜表面HBsAg、HBcAg。结果：1h精子活率A>D组、C>B组、C>D组统计结果有显著性差异。2h精液活率A>C组、B>C组、D>C组统计结果有显著性差异。3h精液活动率四组均有统计学差异。4-6h精液活动率除B组与D组无统计学差异外其余各组均有统计学差异。7h活动率A>B组、A>C组、B>C组、D>C组统计结果有显著性差异（P均<0.05）。培养24小时后，流式细胞检测C和D组标本精子膜表面HBcAg蛋白两组无差异，HBsAg蛋白C组明显高于D组。结论：1.HBV感染可能精子导致精液活率下降，ASGPR Mab能有效防止HBV感染精子引起的精液参数的改变。2.ASGPR可能是HBV与精子细胞膜结合的关键蛋白之一，阻遏ASGPR可能有效降低HBV感染人精子。