本文采用分子动力学（MD）方法,分别对CL-20/HMX共晶、RDX含能复合体系和PVDF膜的结构与性能进行模拟研究。CL-20/HMX共晶超胞的（100）、（010）晶面共晶体系的内聚能密度和结合能均大于（001）晶面共晶体系,说明前两者的HMX与CL-20分子的相互作用更大,相容性更好,体系更加稳定。以CL-20/HMX共晶为基,添加HTPB高聚物链建立高聚物结合炸药（PBX）模型,模拟计算结果表明:共晶表面和HTPB分子链之间的每单位面积结合能的大小顺序为（010）>（100）>（001）;对相关函数揭示H…O和H…N氢键存在于共晶表面和HTPB分子链之间;力学性能变化说明PBX的刚性要弱于共晶,延展性要优于共晶。在MPCFF力场下,对RDX基复合体系在5个不同压力下进行MD模拟,分析引发键键长、内聚能密度、力学性能随压力的递变规律,结果表明:随着压力的增大,引发键的平均键长Lave的减小可以关联感度,内聚能密度变化与感度难以关联,模量、硬度和强度以及延展性得到提高。同一压力下,主要区别为烷烃链长不同的两种RDX复合体系,它们的各种性能均相近。MD模拟研究H₂O、酰胺类（DMF、DMAc、NMP）分子在PVDF膜中的扩散,分析膜链运动能力、膜的自由体积分数（FFV）对小分子扩散的影响,结果表明:小分子的扩散性与PVDF链运动能力、膜的自由体积分数都是相关的。MD模拟研究有机共混膜性能结果表明:较纯PVDF膜而言,PES和CA混合PVDF制备的PVDF共混膜有较强的刚性、稳定性。对5种不同半径SiO₂粒子填充PVDF膜所构成的PVDF填充膜模拟结果显示:随着填充粒子的体积增大,SiO₂粒子与PVDF链结合能力增强,所构成的共混膜抵抗拉伸和剪切形变的能力上升、抵抗压缩形变的能力下降、弹性减弱;该PVDF无机填充膜中PVDF链的运动能力和水分子的扩散速率随着SiO₂粒子体积增大呈现整体上增大的趋势。