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力化学,即由机械力诱导的化学反应,因其具备区别于传统活化手段的优势,而越来越多的受到人们的关注。高分子力化学领域中力响应性聚合物的出现丰富了响应性材料的体系,设计与开发一系列力响应性聚合物材料显得尤为重要。力色团是力响应性聚合物的关键所在,所以对于力色团的设计与研究成为开发力响应性聚合物的前提工作。目前已经开发的力色团大多为单一型力色团,其力响应设计也多为单一响应性模式,这便对力色团的应用产生了限制,所以我们希望能够对多种力响应模式进行综合利用实现力色团的多种响应性,并基于此对复合力色团进行设计。本论文的主要工作是设计一种多模式力响应性力色团,并对其力响应性进行探究,同时希望能将其引入到新型平行力色团体系。我们成功合成出一种多模式力响应性力色团——非断裂肉桂酸二聚体力色团(nCD),该力色团具备力致光学变化、光照自修复以及应力缓释的多个力响应模式。我们通过一系列表征手段证明了 nCD力色团在溶液体系中的活化,并监测了其活化过程。含有nCD力色团的聚酯(PnCD)溶液超声后出现紫外和荧光信号的增强,同时超声开环后还会释放一定的链长度,浓缩得到的固体材料在365 nm紫外光下照射后可以发生交联反应。由此证明了 PnCD材料的多模式力响应性,同时说明其在分子力学探针、自修复材料领域具有潜在应用。基于nCD力色团我们还对平行力色团的合成进行了探索,将nCD力色团和二环[4.2.0]辛烷(BCO)力色团进行复合,成功合成出一种新型的非对称平行力色团,在后续工作中会将其引入到聚合物中,并对其力响应性进行研究。针对nCD力色团的力致光学变化需要外加紫外光源的问题,我们希望对其进行改进,引入可力致变色的力色团进行复合。此后我们合成出罗丹明衍生物(Rho-NH2)力色团,并将其引入PMA高分子链中间,验证了其液体和固体中活化后出现无色到红色的力致响应性,溶液中的Rho-NH2力色团被活化开环后还可加热恢复。因此,我们将考虑将nCD力色团和Rho-NH2力色团进行复合来提高前述nCD力色团的力致变色性能。