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稀土氧化物广泛应用于多种领域,随着稀土行业的转型,高纯稀土氧化物的生产规模逐步扩大,国际市场对混合稀土氧化物的纯度要求越来越高。为了达到这一国际标准,在制备高纯稀土氧化物过程中,需要采用草酸沉淀法,将萃取获得的氯化稀土溶液,制备成草酸稀土,草酸稀土经洗涤、过滤、灼烧,得到高纯氧化稀土。此过程会产生含有草酸和盐酸的废水。如果含有残余草酸、盐酸的母液直接返回用于溶料,草酸会与稀土离子结合生成草酸盐沉淀,降低稀土的浸出率。直接排放会污染环境,浪费资源。针对上述问题,本论文研究了 N235-TBP两段萃取的方法,实现了回收稀土草酸沉淀废液中草酸和盐酸。论文中首先采用N235草酸沉淀废水中的草酸、盐酸,考察了萃取剂浓度、温度、添加剂浓度对N235萃取草酸、盐酸的影响,确定的优化萃取条件为:萃取温度25℃,N235体积分数25%,正辛醇体积分数10%,逆流萃取9级,草酸的萃取率为98%,盐酸的萃取率为99.9%。然后用去离子水对负载有机相进行反萃,调节相比和增加级数,并且富集草酸、盐酸,最终反萃余液中草酸、盐酸的浓度分别为0.12mol/L、0.5mol/L。通过N235回收的草酸盐酸的混合溶液并不能回用到矿的浸出和草酸沉淀过程。为了解决这个问题,因为萃取剂TBP对盐酸萃取率较低,采用TBP萃取分离草酸和盐酸,考察了萃取剂浓度、萃取温度、HC1浓度对TBP萃取草酸的影响。获得的优化条件为:萃取温度为25℃,TBP体积分数为75%,磺化煤油体积分数为25%。逆流萃取7级,草酸的萃取率达到99.9%。负载草酸的TBP有机相的反萃实验表明:草酸的反萃取率随着反萃级数的增加而变大,随着相比的增大而减小。最后经过反萃浓缩实验得到,在不同相比下,水相中草酸能够富集的最大浓度为0.59mol/L。通过热力学分析,N235萃取草酸、盐酸的反应和TBP萃取草酸的反应均为放热反应。通过红外光谱分析得知:N235与盐酸形成胺盐,胺盐与草酸、盐酸以离子缔合形式形成离子缔合物。TBP与草酸以氢键形式结合,属于中性络合萃取。本论文研究结果实现了稀土草酸沉淀废水中草酸、盐酸的回收,为稀土废水处理和二次资源综合利用提供了一定的依据。