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目的:子宫内膜损伤严重危害着女性的生殖功能及身心健康,目前对其治疗手段较多,但是疗效欠佳。因此本实验使用95%乙醇建立小鼠损伤性子宫内膜实验模型,并通过向宫腔内原位移植来源于人的不同类型MSCs来观察子宫内膜修复情况,为损伤性子宫内膜的治疗提供新思路。方法:1.同时设立实验组、实验对照组和正常组,实验组为向小鼠宫腔内灌注95%乙醇分别滞留10 s、15 s、20 s及25 s,实验对照组为宫腔内灌注PBS,正常组不采取任何处理措施。在建模完成后每组即刻随机处死一只小鼠,取出小鼠子宫组织,进行形态学检测,剩余小鼠在术后第三个动情期取子宫组织,行HE染色及Masson染色检测子宫内膜形态及纤维化程度,寻找最佳建模时间点。2.根据上述实验选取合适建模时间点建模,分别于宫腔内原位移植Men SCs、BMSCs、UC-MSCs及PBS。在术后的第三个动情期处死小鼠,行HE染色检测子宫内膜组织形态及厚度;免疫组化法检测子宫内膜组织中CK18、Vimentin和ItgαVβ3的表达水平;免疫印迹法检测子宫组织中CK18、Vimentin及VEGF的表达水平;并比较各实验组、实验对照组及正常组之间的差异。结果:1.通过95%乙醇建模证实15 s组与20 s组子宫内膜厚度显著变薄,与正常组、实验对照组及10 s组存在统计学差异。20 s组子宫内膜纤维化加重。25 s组子宫粘连严重并出现坏死现象;2.各MSCs移植组中子宫内膜厚度及相关蛋白的表达水平明显优于实验对照组,但低于正常组。各MSCs移植组中,内膜厚度以及免疫组化中ItgαVβ3表达水平显示Men SCs移植组与BMSCs移植组无统计学差异,但Men SCs移植组高于UC-MSCs移植组,差异具有统计学意义。免疫组化和免疫印迹检测中CK18和Vimentin的表达水平均显示Men SCs移植组与BMSCs移植组无统计学差异,但均高于UC-MSCs移植组。在免疫印迹实验中VEGF表达量水平显示Men SCs移植组优于BMSCs移植组和UC-MSCs移植组。结论:1.使用95%乙醇宫腔灌注并滞留15s可成功建立小鼠损伤性子宫内膜模型。2.人三种不同源性MSCs经宫腔原位移植于小鼠损伤性子宫内膜中,均可不同程度的增加子宫内膜厚度;促进子宫内膜细胞再生;改善子宫内膜容受性;Men SCs在促进子宫内膜再生和改善子宫内膜容受性方面能力最强,有望成为治疗子宫内膜损伤的一种新途径。