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目的:探讨巨噬细胞移动抑制因子(Macrophage migrationinhibitory factor,MIF)及血管内皮生长因子(Vascular endothelialgrowth factor,VEGF)在子宫内膜异位症(Endometriosis,EMs)发病机制中的作用。方法:采用免疫组化SP法,检测32例EMs病人异位内膜(异位内膜组)及在位内膜组织(在位内膜组)MIF和VEGF的表达,并与21例非EMs病人在位内膜(对照组)进行比较。结果:(1)异位和在位内膜组中,MIF阳性表达平均光密度(MOD)分别为0.36±0.07和0.38±0.1,两者比较无差异(P＞0.05),但均高于对照组的0.23±0.05(P＜0.05)。(2)异位和在位内膜组中,VEGF阳性表达分别为0.37±0.03和0.35±0.08,两者比较无差异(P＞0.05),也均高于对照组的0.24±0.07(P＜0.05)。(3)异位和在位内膜组中,Ⅲ/Ⅳ期MIF表达分别为0.33±0.05和0.40±0.09,明显高于Ⅰ/Ⅱ期的0.25±0.06和0.27±0.08(P＜0.05);且MIF的表达与病情严重程度呈正相关(P＜0.05)。(4)异位和在位内膜组中,Ⅲ/Ⅳ期VEGF表达分别为0.36±0.06和0.37±0.05,明显高于Ⅰ/Ⅱ期的0.29±0.04和0.31±0.03(P＜0.05);VEGF的表达与病情严重程度亦呈正相关(P＜0.05)。(5)MIF和VEGF在月经周期中的表达没有统计学差异(P＞0.05),异位和在位内膜组增生期和分泌期MIF、VEGF的表达均高于对照组(P＜0.05)。(6)异位和在位内膜组中,MIF与VEGF的表达呈正相关(P＜0.05)。结论:1.MIF和VEGF在内异症病人异位和在位内膜中的表达增强,提示MIF和VEGF可能在子宫内膜异位症的发生发展中起重要作用。2.MIF和VEGF在内异症病人异位和在位内膜中的表达呈正相关,提示两者有协同作用。3、MIF和VEGF表达的强度与病情严重程度有关,病情越重表达越强。