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脑胶质瘤(glioma)是严重威胁人类生命的颅内原发性肿瘤。胶质瘤重要特性是向病灶周围侵袭性生长及促进新生血管生成，这是其难以彻底切除、术后复发率高和预后不良的重要原因。因此，研究促进胶质瘤侵袭及新生血管生成的因素及其作用机制，探索针对性的治疗措施，具有重要理论意义和应用价值。溶血磷脂酸（lyophosphatidic acid,LPA）是一种细胞间磷脂类信号分子，可以与G蛋白偶联受体结合，引起多种生物学效应，被称为细胞间的“多功能磷脂信使”。已有大量研究证实：LPA可刺激许多与血管生成和转移相关基因的表达，可刺激增殖、迁移、上调基质金属蛋白酶MMPs活性。对乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、前列腺癌的研究表明，LPA的表达皆上调，LPA通过与其特异性受体结合而发挥作用。据此，我们研究溶血磷脂酸受体-1（lysophosphatidic acid receptor-1LPAR1）在胶质瘤中的表达情况。目的：探讨溶血磷脂酸受体-1（LPAR1）在人脑胶质瘤组织中的表达及意义。材料与方法：收集在临床切除经病理证实的人脑胶质瘤组织，依据WHO分级对其进行分组，I-II级为良性组、III-IV级为恶性组，以正常人脑组织为对照组。共收集良性胶质瘤8例，恶性胶质瘤15例，正常人脑组织5例，采用RT-PCR法及免疫组织化学染色方法研究正常脑组织、良性胶质瘤组织、恶性胶质瘤组织中LPAR1mRNA及蛋白的表达水平及LPAR1与胶质瘤临床病理之间的相关性。结果：RT-PCR显示正常脑组织、良性胶质瘤组织、恶性胶质瘤组织中均有LPAR1mRNA表达，表达值分别为：0.36±0.22、0.61±0.17、0.65±0.01。胶质瘤组织中LPAR1mRNA表达明显高于正常脑组织，差异有显著性(p<0.05)，低度、恶性胶质瘤组织中LPAR1mRNA表达差异无明显差异(p=0.11)。免疫组化结果提示：正常脑组织、良性胶质瘤组织、恶性胶质瘤组织中均有LPAR1蛋白表达，表达值分别为：0.05±0.02、0.28±0.08、0.80±0.09。胶质瘤组织中LPAR1蛋白表达均明显高于正常脑组织，差异有显著性(p<0.05)，且低度、恶性胶质瘤组织中LPAR1蛋白表达差异有显著性(p<0.05)。在相关性分析中发现：高表达LPAR1基因与胶质瘤临床病理分级相关，而与年龄、性别、肿瘤生长部位无关。结论：LPAR1mRNA及蛋白在胶质瘤组织中表达水平增高,可能在胶质瘤发生发展及侵袭性生长中起重要作用。