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本文首次合成和表征了下列六个含有2,2-二氨基-4,4-联噻唑(DABT)的金属配合物和一个2,2-二氨基-4,4-联噻唑(DABT)与邻硝基苯甲酸形成的分子间化合物，着重研究了2，2-二氨基-4,4-联噻唑(DABT)配合物的聚集方式以及分子间的弱相互作用。用X-射线单晶衍射技术研究了这些配合物的微观结构，同时选择性地研究了三个2,2-二氨基-4,4-联噻唑(DABT)金属配合物的热稳定性。
通过对以上几种配合物的聚集方式及热稳定性的研究我们得到以下结果：(1)金属Mg(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)离子与2,2-二氨基-4,4-联噻唑(DABT)和酸配体(甘氨酸、N-苯基邻氨基苯甲酸和硫代二乙酸)配位时均采用六配位形式，配合物形成畸变的八面体几何构型。
(2)2,2-二氨基-4,4-联噻唑(DABT)与金属Mg(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)离子的金属配合物晶体中聚集方式为单核聚集，在[Cd(C2H4NO2)Cl(C6H6N4S2)]中配合物的聚集方式是单核链状聚集；2,2-二氨基-4,4-联噻唑(DABT)与邻硝基苯甲酸形成分子间化合物。
(3)2,2-二氨基-4,4-联噻唑(DABT)的上述金属配合物和分子间化合物中都存在着丰富的分子间相互作用，如：强氢键：O-H…O、N-H…O，弱氢键：N-H…O；在[Co(C6H6N4S2)(C4H4O4S)(H2O)]·2H2O中同时还存在着芳环堆积作用。由氢键引起的分子间相互作用构成的网络结构对分子的稳定和堆积起到了良好的作用。(4)通过对[Co(C2H4NO2)(C6H6N4S2)]·2H2O、[Ni(C2H4NO2)(C6H6N4S2)]·2H2O、[Zn(C2H4NO2)(C6H6N4S2)]·2H2O金属配合物热稳定性的研究发现，三者有着相似的失重规律：先分子间氢键断裂失去两个结晶水，再发生C-O键(配位)或M-O(M=Ni,Zn)配位键断裂相继失去甘氨酸阴离子，剩余部分则继续以缓慢的速率放热分解。