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传统的癌症治疗方法对正常组织的毒害是不可避免的,因为它直接与机体接触且需要反复施药,使得已有的治疗方法在临床上使用受到限制。为了减小药物副作用和降低给药的频率,药物载体成为研究热点。随着对药物载体的研究不断深入,单响应性药物载体已经不能满足临床的需求。人们对药物载体的要求已经由单响应转换成多重响应甚至转化成集诊断与治疗于一体的多功能响应。这样能明显提高药物精准释放,减少给药次数。随着纳米颗粒的研究,纳米颗粒为疾病的预防、诊断和治疗提供了巨大的支持。在生物医学领域中纳米颗粒为药物传递和图像增强等方面有独特的优势。纳米药物通过药代动力学和生物分布来改进现有的治疗方法。为了能制取载药量高、毒性小、且具有多重环境响应的纳米药物载体。本文展开了以下实验:(1)丙交酯在甲基丙烯酸羟乙酯和辛酸亚锡的作用下进行开环聚合反应,制取带有双键官能团的聚乳酸大分子单体。然后以AIBN作为引发剂将已制备的PLA和N-异丙基丙烯酰胺以及丙烯酸通过自由基聚合制备具有温敏性和pH敏感性的PLA-g-P(NIAPM-co-AA)三元共聚物,然后以抗癌药5-FU为模拟药物,N,N-二甲基亚砜为溶剂,采用透析法制取了PLA-g-P(NIAPM-co-AA)/5-FU载药胶束,并对聚合物载药胶束进行了TEM、SEM、1H-NMR、FT-IR、CMC、粒径等测定。结果表明,该聚合物载药胶束具有明显的核壳结构,胶束的粒径范围在71±27nm,具有良好的pH响应性能和抗稀释能力。药物释放过程中未出现突释现象,在弱酸性环境中缓慢释放5-FU,具有良好的缓控释作用,可用于靶向抗肿瘤治疗。(2)以十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,PLA、NIPAM、AA为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,5-氟尿嘧啶(5-FU)、卡巴他赛为模拟药物,通过乳液聚合法制备了 PLA-g-p(NIAPM-co-AA)/5-FU纳米微胶囊和 PLA-g-P(NIAPM-co-AA)/卡巴他赛纳米微胶囊。PLA-g-P(NIAPM-co-AA)纳米微胶囊具有良好的pH响应性和温度响应性,5-FU纳米微胶囊在相对低温和弱酸性环境下的药物释放率较高,而卡巴他赛纳米微胶囊在相对高温和弱酸性环境下的药物释放率较高。(3)采用共沉淀法制备了四氧化三铁磁性颗粒,然后以N-异丙基丙烯酰胺为温敏单体、丙烯酸为pH敏感单体,卡巴他赛为模拟药物,通过乳液聚合法制备了 P(NIPAM-co-AA)/Fe3O4磁性纳米微胶囊及其负载卡巴他赛的纳米微胶囊。透射电镜结果显示该磁性纳米微胶囊具有球形核壳结构。负载卡巴他赛的P(NIPAM-co-AA)/Fe3O4磁性纳米微胶囊具有良好的磁响应性能,在弱酸性环境中的药物释放率明显高于弱碱性中的药物释放率,表明可通过外界磁场将卡巴他赛输送到肿瘤部位,并在肿瘤部位迅速释放药物,可以大大提高靶向治疗效果。