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背景:银屑病(psoriasis)是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病,其病因和发病机制尚不清楚。目前认为银屑病是遗传因素和环境因素等多种因素相互作用导致的系统性疾病。通过多国家、地区、民族的流行病学资料、HLA分析和GWAS研究证实遗传因素在银屑病的发病过程中占有重要位置。迄今为止,已经发现86个基因区域与银屑病相关,其中HLA与银屑病的关系最为密切。兰州地区关于银屑病易感基因的研究较少,目前尚未检索到兰州地区寻常型银屑病HL A-Cw*0602、HLA-DQB1*0602等位基因及其与临床表型相关性的研究。目的:研究兰州地区汉族人寻常型银屑病与HLA-Cw*0602、HLA-DQB1*0602等位基因的关联,并进一步分析HLA-Cw*0602、HLA-DQB1*0602等位基因在初次发病年龄(早发型/晚发型)、性别(男/女)、皮损类型(点滴型/斑块型)、家族史(阳性/阴性)及皮损严重程度(轻/中/重)等临床表型方面的差异。方法:利用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reation-seque nce specific primer,PCR-SSP)对兰州地区汉族人群中50例寻常型银屑病患者及50例健康对照进行HLA-Cw*0602、HLA-DQB1*0602等位基因的检测,并问卷调查其临床表型。用SPSS22.0软件建立数据库并进行数据统计分析。结果:1.本研究纳入兰州地区汉族寻常型银屑病患者50例,其中寻常型银屑病患者组男性37例(74%),女性13例(26%),平均年龄(41.96±23.44)岁;对照组50例,其中男性24例(48%),女性26例(52%),平均年龄(42.20±22.21)岁。2.HLA-Cw*0602及HLA-DQB1*0602等位基因在寻常型银屑病患者组及对照组的检测结果:寻常型银屑病患者组纳入50例,携带HLA-Cw*0602等位基因者50例,基因频率100%;对照组纳入50例,携带HLA-Cw*0602等位基因者50例,基因频率100%。寻常型银屑病患者组携带HLA-DQB1*0602等位基因者36例,基因频率72%;对照组携带HLA-DQB1*0602等位基因者25例,基因频率为50%。HLA-Cw*0602等位基因频率在寻常型银屑病组及对照组无差异。寻常型银屑病组HLA-DQB1*0602等位基因频率明显高于对照组,差异具有统计意义,χ~2=5.09,P=0.02<0.05。3.HLA-DQB1*0602等位基因在早发型、晚发型寻常型银屑病患者的检测结果:HLA-DQB1*0602等位基因在早发型银屑病患者检出率为75%,晚发型银屑病患者的检出率为60%,差异无统计学意义,χ~2=0.30,P=0.58>0.05。4.HLA-DQB1*0602等位基因在家族史阳性、阴性寻常型银屑病患者的检测结果:HLA-DQB1*0602等位基因在家族史阳性的寻常型银屑病患者的检出率为62.5%,在家族史阴性的寻常型银屑病患者的检出率为73.81%,两组差异无统计学意义,χ~2=0.50,P=0.82>0.05。5.HLA-DQB1*0602等位基因在点滴型、斑块型寻常型银屑病患者的检测结果:HLA-DQB1*0602等位基因在点滴型银屑病患者检出率为50%,在斑块型银屑病患者检出率为78.95%,两组差异无统计学意义,χ~2=2.49,P=0.12>0.05。6.HLA-DQB1*0602等位基因在不同性别寻常型银屑病检测结果:HLA-DQ B1*0602等位基因在男性寻常型银屑病患者检出率为70.27%,在女性寻常型银屑病患者检出率为76.92%,两组差异无统计学意义,χ~2=0.01,P=0.92>0.05。7.HLA-DQB1*0602等位基因在不同严重程度寻常型银屑病检测结果:HL A-DQB1*0602等位基因在轻度寻常型银屑病患者检出率为62.96%,在中度寻常型银屑病患者检出率为64.29%,在重度寻常型银屑病患者检出率为55.56%,三组差异无统计学意义,χ~2=0.20,P=0.905>0.05。结论:在本研究中我们进行了HLA-Cw*0602基因和HLA-DQB1*0602基因与兰州地区汉族寻常型银屑病的相关性分析,并进一步分析其与寻常型银屑病临床表型的相关性。结果显示HLA-Cw*0602基因,在实验组及对照组均为阳性,由于阴性对照条带无异常,因此可排除标本污染的因素。引物的选择可能是HL A-Cw*0602基因在实验组与对照组检测均阳性的原因。HLA-DQB1*0602基因可能为兰州地区汉族寻常型银屑病患者的易感基因,但其在发病年龄、性别、家族史、皮损类型及严重程度方面并无显著相关性。