稀土-樟脑酸-1,10-菲咯啉配合物的合成、表征及在硅基材料中的应用

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本文合成了稀土铕(铽)-樟脑酸-1,10-菲咯啉的二元、三元配合物,通过元素分析、1HNMR、中红外光谱、付立叶变换拉曼光谱,确定了配合物的组成为Eu2(CA)3·2H2O,Tb2(CA)3·2H2O和Eu2(CA)3(phen)2,Tb2(CA)3(phen)2(CA:樟脑酸根,phen:1,10-菲咯啉),并讨论了配合物的谱学性质。然后通过溶胶-凝胶技术,把发光较好的铕-樟脑酸-1,10-菲咯啉三元配合物和铽-樟脑酸二元配合物掺入到硅基材料中,制备了掺三元配合物Eu2(CA)3(phen)2和二元配合物Tb2(CA)3·2H2O的硅基材料。对在200℃退火处理(保证掺入的配合物没有被破坏)、800℃退火处理(掺入的配合物被破坏)这两种情况下硅基材料的荧光光谱进行了研究。结果显示:Eu3+的最佳激发波长为393nm,最强荧光波长为615nm;Tb3+的最佳激发波长为245nm,最强荧光波长为545nm。通过对比在硅基材料中加稀土配合物,在不同退火温度(200℃、800℃)处理下发射光谱的发光强度,得出结论:1.当掺入稀土离子(Eu3+、Tb3+)的形式相同时,对稀土离子的发射光谱中发射峰的位置基本没有影响,都产生Eu3+、Tb3+的特征发射光谱。2.但是当制备条件不同时,所得各种硅基材料的荧光发射光谱强度不同,在800℃退火处理时掺三元配合物Eu2(CA)3(phen)2和二元配合物Tb2(CA)3·2H2O的硅基材料,分别在254 nm和245 nm光激发下所得荧光发射光谱发光强度最大。
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