目的：通过分析小儿神经母细胞瘤的相关临床资料，有利于进一步提高其诊治水平，寻找确定研究方向以改善儿童神经母细胞瘤预后。
　　方法：回顾性分析2006年1月至2016年1月青岛大学附属医院小儿血液科收治的45例神经母细胞瘤的临床及实验室特点、治疗、转归及相关预后因素。
　　结果：2009年1月至2016年1月期间共收治神经母细胞瘤患儿45例，男25例,女20例,男女之比为1.96∶1，发病年龄0.7个月-110个月，中位年龄43个月，12个月以下的的患儿5例（11.1%）,大于12个月者40例（88.8%），腹痛腹胀19例(42.2%)、腹部肿块9例(20%),腿部疼痛6例，颈部肿物3例，咳嗽、憋气3例，关节疼痛2例,背部肿物1例，盆腔肿物1例，颅顶包块1例，腋窝肿物1例，双下肢无力1例，贫血26例（57.7%），发热12例（26.6%），顽固性腹泻2例，腹部为原发部位的共32例（71.1%），其中腹膜后21例，肾上腺11例，原发于腹部外的肿瘤共13例（28.9%），纵膈11例，盆腔1例，颈部1例;初诊时已有远处转移者29例,(64.6%),骨髓转移21例,骨转移14例，淋巴结转移6例，皮肤转移1例，肝转移2例；病理及骨髓细胞形态学检查：37例病理活检确诊,病理类型中节神经母细胞瘤16例（43.3%），神经母细胞瘤21例（56.7%）；骨髓穿刺涂片43例,21例见有成堆分布的瘤细胞，呈典型菊花团样分布4例，阳性率48.8%，3例有N-MYC资料，扩增者仅1例，常规检查,Hb30~60g/L5例,＜90g/L15例,＜120g/L6例，45例患者中38例检测血清NSE，30例高于正常，其中25例NSE＞100ng/L,5例＜100ng/L。Ⅰ期6例，Ⅱ期5例，Ⅲ期7例，Ⅳ26例，Ⅳs期1例。其中低危组4例，中危组13例：高危和极高危组共28例，本组患儿行手术治疗36例，其中完全切除26例，部分切除10例；末次随访时无瘤生存10例，带瘤生存12例，死亡23例（Ⅳ期20例，Ⅲ期1例Ⅱ期1例），18例生死于疾病进展，3例化疗后因出现严重感染死亡，2例放弃治疗死亡。本组患儿总体生存率42.2%，1年总体生存率93.5%，2年总体生存率86.3%，5年总体生存率31.6%。单因素分析示年龄（P=0.000）、原发部位（P=0.003）、手术是否完全切除（P=0.001）、INSS分期（P=0.001）、NSE＜100ng/L（P=0.021）是影响OS的相关素，多因素分析表明发病年龄以及临床分期是影响患儿预后的独立因素。
　　结论：儿童神经母细胞瘤原发部位以腹膜后起病为多，其次为纵膈、颈部；转移率高，转移部位以骨髓和骨为主；INSS分期Ⅰ、Ⅱ期预后好，Ⅳ期预后差；原发于腹膜后部位预后较差；诊断时年龄小于12个月预后好；儿童神经母细胞瘤4期患者总体预后差，长期生存率低。