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目的探讨青岛地区婴幼儿喘息类疾病中支气管哮喘患儿、哮喘预测指数（asthmapredictiveindex，API）阳性的喘息患儿、API阴性的喘息患儿外周血白三烯C4（cysteinylleukotrieneC4，LTC4）水平以及白三烯C4合成酶（LeukotrieneC4synthase，LTC4-S）444A/C位点（rs730012）、白三烯受体1（cysteinylleukotrienereceptortype1，CysLTR1）927T/C位点（rs320995）基因多态性的关系。
方法采用Taqman@荧光定量PCR技术，分别对青岛地区70例婴幼儿哮喘、50例API阳性、50例API阴性与60例无支气管哮喘等过敏性疾病病史婴幼儿的rs730012、rs320995位点进行基因分型。同时应用酶联免疫吸附法(Enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA)测定四组外周血LTC4水平；比较LTC4水平与相关基因多态性的关系。
结果外周血LTC4水平：哮喘组、API阳性组、API阴性组、对照组分别为（2.430±0.873）ng/ml、（1.928±0.903）ng/ml、（0.890±0.716）ng/ml、（0.689±0.389）ng/ml；差异存在统计学意义（F=75.870，P＜0.01），两组间比较，哮喘组高于API阳性组、API阴性组、对照组（P＜0.01）；API阳性组高于API阴性组、高于正常组（P＜0.01）。LTC4S444A/C位点AA、AC和CC基因型：哮喘组、API阳性组、API阴性组、对照组分布频率分别为61.43%、32.66%、5.71%，62.00%、34.00%、4.00%，78%、20.00%、2.00%，83.33%、15.00%、1.67%；各组基因型分布差异无统计学意义（x2=11.086，P=0.086）。两组间比较，CC型分布频率在哮喘组高于对照组（x2=7.728，P=0.086），API阳性组高于对照组（x2=6.395，P=0.041）。C等位基因在四组分布差异存在统计学意义（x2=12.540，P=0.006），C等位基因频率哮喘组明显高于API阴性组（x2=5.127，P=0.024）、对照组（x2=9.536，P=0.002），API阳性组高于对照组（x2=4.719，P=0.030）。哮喘组LTC4S444A/C位点三种基因型AA、AC和CC血浆LTC4S水平分别为（2.430±0.873）、（2.603±0.967）、（3.440±0.256）ng/ml，差异存在统计学意义（F=4.519，P＜0.014）；两组间比较，CC型高于AA型（t=1.196，P=0.008）。哮喘组LTC4S444A/C位点三种基因型AA、AC和CC比较哮喘严重程度，差异存在统计学意义（x2=4.849，P=0.028）；两组间比较，CC纯合子的哮喘严重程度要高于AC杂合子、AA纯合子（x2分别为7.015、5.888，P分别为0.008、0.015）。CysLTR1927T/C位点TT、TC和CC基因型在哮喘组、API阳性组、API阴性组、对照组分布频率分别为47.14%、22.86%、30.00%，52.00%、18.00%、30.00%，64.00%、16.00%、20.00%，63.33%、16.67%、20.00%。在各组基因型分布差异无统计学意义（x2=5.531，P=0.478）；C等位基因在四组分布差异无统计学意义（x2=7.752，P=0.051）。对各组基因型以及等位基因进行两两比较，即C等位基因频率哮喘组明显高于API阴性组、对照组。哮喘组CysLTR1927T/C位点三种基因型TT、TC和CC外周血LTC4S水平分别（2.576±0.851）、（.234±0.877）、（2.350±0.900）ng/ml，差异无统计学意义（F值为0.955，P=0.390）。哮喘组CysLTR1927T/C位点三种基因型TT、TC和CC比较哮喘严重程度，差异无统计学意义（x2=2.265，P=0.132）
结论1.外周血LTC4水平在预测支气管哮喘方面与API具有一致性；LTC4-S444A/C位点基因多态性与支气管哮喘的发病、外周血白三烯水平以及哮喘非急性发作期的病情严重程度以及相关，与API阴性、阳性无一致性。
2.CysLTR1927T/C位点与婴幼儿哮喘、API阳性婴幼儿喘息发病以及外周血白三烯水平无关。
方法采用Taqman@荧光定量PCR技术，分别对青岛地区70例婴幼儿哮喘、50例API阳性、50例API阴性与60例无支气管哮喘等过敏性疾病病史婴幼儿的rs730012、rs320995位点进行基因分型。同时应用酶联免疫吸附法(Enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA)测定四组外周血LTC4水平；比较LTC4水平与相关基因多态性的关系。
结果外周血LTC4水平：哮喘组、API阳性组、API阴性组、对照组分别为（2.430±0.873）ng/ml、（1.928±0.903）ng/ml、（0.890±0.716）ng/ml、（0.689±0.389）ng/ml；差异存在统计学意义（F=75.870，P＜0.01），两组间比较，哮喘组高于API阳性组、API阴性组、对照组（P＜0.01）；API阳性组高于API阴性组、高于正常组（P＜0.01）。LTC4S444A/C位点AA、AC和CC基因型：哮喘组、API阳性组、API阴性组、对照组分布频率分别为61.43%、32.66%、5.71%，62.00%、34.00%、4.00%，78%、20.00%、2.00%，83.33%、15.00%、1.67%；各组基因型分布差异无统计学意义（x2=11.086，P=0.086）。两组间比较，CC型分布频率在哮喘组高于对照组（x2=7.728，P=0.086），API阳性组高于对照组（x2=6.395，P=0.041）。C等位基因在四组分布差异存在统计学意义（x2=12.540，P=0.006），C等位基因频率哮喘组明显高于API阴性组（x2=5.127，P=0.024）、对照组（x2=9.536，P=0.002），API阳性组高于对照组（x2=4.719，P=0.030）。哮喘组LTC4S444A/C位点三种基因型AA、AC和CC血浆LTC4S水平分别为（2.430±0.873）、（2.603±0.967）、（3.440±0.256）ng/ml，差异存在统计学意义（F=4.519，P＜0.014）；两组间比较，CC型高于AA型（t=1.196，P=0.008）。哮喘组LTC4S444A/C位点三种基因型AA、AC和CC比较哮喘严重程度，差异存在统计学意义（x2=4.849，P=0.028）；两组间比较，CC纯合子的哮喘严重程度要高于AC杂合子、AA纯合子（x2分别为7.015、5.888，P分别为0.008、0.015）。CysLTR1927T/C位点TT、TC和CC基因型在哮喘组、API阳性组、API阴性组、对照组分布频率分别为47.14%、22.86%、30.00%，52.00%、18.00%、30.00%，64.00%、16.00%、20.00%，63.33%、16.67%、20.00%。在各组基因型分布差异无统计学意义（x2=5.531，P=0.478）；C等位基因在四组分布差异无统计学意义（x2=7.752，P=0.051）。对各组基因型以及等位基因进行两两比较，即C等位基因频率哮喘组明显高于API阴性组、对照组。哮喘组CysLTR1927T/C位点三种基因型TT、TC和CC外周血LTC4S水平分别（2.576±0.851）、（.234±0.877）、（2.350±0.900）ng/ml，差异无统计学意义（F值为0.955，P=0.390）。哮喘组CysLTR1927T/C位点三种基因型TT、TC和CC比较哮喘严重程度，差异无统计学意义（x2=2.265，P=0.132）
结论1.外周血LTC4水平在预测支气管哮喘方面与API具有一致性；LTC4-S444A/C位点基因多态性与支气管哮喘的发病、外周血白三烯水平以及哮喘非急性发作期的病情严重程度以及相关，与API阴性、阳性无一致性。
2.CysLTR1927T/C位点与婴幼儿哮喘、API阳性婴幼儿喘息发病以及外周血白三烯水平无关。