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本研究课题以TiO2为基底，并通过微波辐射，三维有序大孔(3DOM)材料形貌构建以及自组装等手段合成了一系列纳米复合材料：Ag/TiO2-MW(t)、3DOM Ag/TiO2和3DOM PW11Co-APS-TiO2。并采用FT-IR、XRD、XPS、UV-Vis/DRS、氮气吸附-脱附测定以及SEM等测试手段对上述纳米复合材料的组成、结构及形貌等进行了表征。样品Ag/TiO2-MW的表征结果显示：微波处理对样品Ag/TiO2的形貌和晶型均有一定程度的改善，其中辐射5min时样品Ag/TiO2-MW(5)的形貌最佳，晶型最好，无明显团聚现象，比表面积明显增大(100.64m2·g-1)，且样品中Ag以单质形式存在。复合材料3DOMAg/TiO2的表征结果显示：该样品的孔壁呈现均匀分布的介孔结构，且孔排列整齐有序，其中TiO2属于锐钛矿晶相，Ag的存在形式为Ag0。紫外漫反射光谱显示，与商用光催化剂(Degussa P-25)相比，3DOM Ag/TiO2对光的吸收发生了至可见区的红移。样品3DOMPW11M-APS-TiO2的表征结果显示：该样品中取代型杂多酸盐的Keggin结构基本保持完整，且通过自组装技术将APS功能化修饰的TiO2与杂多酸盐负载后，杂多酸盐PW11Co通过Co-N配位键与3DOM TiO2键合。同时，所制备的3DOM PW11Co-APS-TiO2不仅具有TiO2锐钛矿结构，并且该样品的吸收带较单体多酸盐和TiO2有明显拓宽。另外，由于模板剂PS的作用，该样品呈现规则有序，开放性好的三维有序大孔结构，这样通透性的孔结构十分有利于反应过程中物质的扩散和运输。为考察上述TiO2基底纳米复合材料的活性，选用甲基橙为模型分子，分别进行了Ag/TiO2-MW(t)和3DOM Ag/TiO2不同模式下光催化性能的研究，并考察了样品Ag/TiO2-MW(t)和3DOM Ag/TiO2对不同结构的有机污染物的降解情况。另外，选用罗丹明B为模型分子，对样品3DOM PW11Co-APS-TiO2的光催化活性进行了研究，并且在不同模式下对不同类型有机污染物的降解情况进行了考察。结果显示，在相同实验条件下，本文所合成的复合材料均表现出较高的光催化活性，其活性明显高于单体和其它对比体系，且在不同模式下对不同结构染料的降解过程中，均表现出一定的光催化活性，说明本文所合成的一系列TiO2基体纳米复合材料的光催化降解能力具有一定的广泛性。