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本研究利用壳聚糖的低毒性、可生物降解和生物相容性的特征,构建壳聚糖-亚油酸聚合物胶团和壳聚糖纳米粒抗肿瘤给药系统,以期实现抗肿瘤药物的安全高效治疗。采用酶降解制备低分子量壳聚糖,以碳二亚胺为偶合剂合成壳聚糖-亚油酸聚合物,评价其自聚集行为;以阿霉素为模型药物,考察壳聚糖-亚油酸聚合物胶团载药前后粒径与表面电位的变化以及聚合物的壳聚糖分子量、亚油酸接枝比例对药物的包封率、载药量及体外释放行为的影响;分别以乳腺癌细胞(MCF-7)/耐药(盐酸阿霉素)乳腺癌细胞(MCF-7/ADR)及白血病粒