【摘 要】
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背景:许多研究表明基于索磷布韦的直接作用抗病毒药物治疗方案在丙型肝炎病毒感染患者中的持续病毒学应答率较高,但是基因3b型和肝硬化患者例外。本真实世界研究旨在探索基于索磷布韦的治疗方案在基因3型和6型患者中的有效性和安全性,特别是利巴韦林对基因3b型肝硬化患者的抗病毒效果的影响。方法:本回顾性研究纳入了101例丙型肝炎病毒基因3型和6型感染的患者,治疗方案是以索磷布韦基础的直接作用抗病毒药物治疗方案
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背景:许多研究表明基于索磷布韦的直接作用抗病毒药物治疗方案在丙型肝炎病毒感染患者中的持续病毒学应答率较高,但是基因3b型和肝硬化患者例外。本真实世界研究旨在探索基于索磷布韦的治疗方案在基因3型和6型患者中的有效性和安全性,特别是利巴韦林对基因3b型肝硬化患者的抗病毒效果的影响。方法:本回顾性研究纳入了101例丙型肝炎病毒基因3型和6型感染的患者,治疗方案是以索磷布韦基础的直接作用抗病毒药物治疗方案。治疗的主要终点是治疗结束后12周的持续病毒学应答(SVR12)。结果:总体的SVR12率为95.0%(
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目的肿瘤的发生发展被证明与肿瘤细胞多种信号通路相关,分子靶向药物是近年来抗肿瘤药物研究的热点之一。联合用药因具有互补的抗肿瘤机制和显著协同增效作用,已成为一种常见的治疗方式。如HDACs抑制剂Vorinostat和CDKs抑制剂Flavopiridol联合使用,在治疗神经母细胞瘤和黑色素瘤方面已经取得成功。另有研究显示,双靶点抗肿瘤药物能够提高单靶点抗肿瘤药物的疗效,降低其耐药性;还能克服联合用药
目的:1.采用高分辨电喷雾四极杆飞行时间质谱(electrospray ionization quadrupole time-of-flight mass spectrometry,ESI-Q-TOF/MS)法研究2种芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitors,AIs)阿那曲唑和来曲唑以及3种5型磷酸二酯酶抑制剂(phosphodiesterase-5 inhibitors,PDE5
迄今,结核病(Tuberculosis,TB)仍是世界范围内十大患病死亡原因之一,也是由单一病原体引发的主要传染病。TB是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)引起的高度传染性慢性疾病,其在全球范围内的治疗成功率仅为55%,其中耐药MTB不断增多、细菌生物被膜形成是临床治疗失败的主要原因。卡介苗(Bacillus Calmette–Guérin,BCG)与M
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