【摘 要】
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limkl是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,主要在细胞质中对含肌动蛋白细胞骨架的组装起作用。当它受激活后可以使丝切蛋白磷酸化,逆转丝切蛋白诱导的肌动蛋白解聚从而促进细胞的大量增长。本论文主要运用3D-QSAR、分子对接、分子动力学模拟和结合自由能计算等方法对limkl抑制剂进行研究以期得到指导化合物设计的信息。在对尿素骨架的limkl抑制剂研究中,我们把抑制剂划分为5个区域并总结出这两个模型的构效关系
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limkl是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,主要在细胞质中对含肌动蛋白细胞骨架的组装起作用。当它受激活后可以使丝切蛋白磷酸化,逆转丝切蛋白诱导的肌动蛋白解聚从而促进细胞的大量增长。本论文主要运用3D-QSAR、分子对接、分子动力学模拟和结合自由能计算等方法对limkl抑制剂进行研究以期得到指导化合物设计的信息。在对尿素骨架的limkl抑制剂研究中,我们把抑制剂划分为5个区域并总结出这两个模型的构效关系。在对接中形成很多作用力且残基为Ala353、Glu414、Ile416、His464、Asn465和L
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目的:慢性光化性皮炎(Chronic actinic dermatitis,CAD)是一组好发于中老年男性以慢性光敏感为特征的病谱性疾病。过去对它的光敏性研究主要通过单色仪或日光模拟器完成。国际上的研究表明对于大多数CAD患者,长波紫外线(UVA)及中波紫外线(UVB)的最小红斑量(MED)均有明显减少,大约有15%-25%的CAD患者光试验表现为单一的UVA或者UVB受累,少部分患者甚至伴有可见
有机小分子催化不对称合成的方法是21世纪有机合成化学研究的热门领域,它是继生物酶催化和有机金属催化之后兴起的合成手性化合物的又一方法。由于它具有环境污染小、操作简单方便、反应条件温和、选择性高等特点,所以在进入21世纪的十几年里迅速获得了世界范围内很多药物化学家和有机化学家的关注和重视,并得到了飞快的发展,已经在合成许多手性药物和复杂的天然产物中的到了广泛的应用,现已成为合成手性化合物的方法中不可
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