【摘 要】
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目的检测口腔鳞状细胞癌中14-3-3η的表达情况,解析其与临床病理参数之间的关联,并检测PI3K/AKT通路的重要因子Akt和Bcl-2家族的促凋亡因子Bad的表达情况,探讨它们的临床意义。方法采用免疫组织化学法检测86例OSCC中14-3-3η与15例OSCC中Akt和Bad的表达情况,用卡方检验(Χ2检验)分析14-3-3η与临床病理参数之间的关联。结果(1)通过免疫组织化学法对86例口腔鳞状
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目的检测口腔鳞状细胞癌中14-3-3η的表达情况,解析其与临床病理参数之间的关联,并检测PI3K/AKT通路的重要因子Akt和Bcl-2家族的促凋亡因子Bad的表达情况,探讨它们的临床意义。方法采用免疫组织化学法检测86例OSCC中14-3-3η与15例OSCC中Akt和Bad的表达情况,用卡方检验(Χ2检验)分析14-3-3η与临床病理参数之间的关联。结果(1)通过免疫组织化学法对86例口腔鳞状细胞癌进行检测,结果显示14-3-3η主要表达在OSCC组织的细胞质中,胞浆内可见黄色或棕黄色颗粒,其阳性表达率为51.2%(44/86)。在男性组中14-3-3η的阳性表达率为50.0%(30/60),女性组为53.9%(14/26),两组间的差异无统计学意义(P>0.05);年龄≥60岁组中14-3-3η的阳性表达率为54.9%(28/51),年龄<60岁组为45.7%(16/35),两组间的差异无统计学意义(P>0.05);在T分类中,T1组中14-3-3η的阳性表达率为39.1%(9/23),T2组中为59.5%(25/42),T3组中为50.0%(6/12),T4组中为44.4%(4/9),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);在肿瘤分化度中,高分化组中14-3-3η的阳性表达率为65.2%(15/23),高-中分化组为40.0%(18/45),中分化组为60.0%(9/15),低分化组为66.7%(2/3),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);在淋巴结转移阳性组中14-3-3η的阳性表达率为48.2%(26/54),淋巴结转移阴性组为56.3%(18/32),两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。在临床分期中,Ⅰ期组中14-3-3η的阳性表达率为22.2%(2/9),Ⅱ期组为75.0%(12/16),Ⅲ期组为63.0%(17/27),Ⅳ期组为38.2%(13/34),临床分期组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。该结果提示,14-3-3η在OSCC中的表达与临床分期呈负相关关系,与患者的性别和年龄、T分类、淋巴结转移和肿瘤的分化程度无显著相关关系。(2)通过免疫组织化学法对15例口鳞状细胞癌进行检测,结果显示Akt蛋白主要表达在OSCC组织的细胞质与核中,呈黄色或棕黄色颗粒状弥漫性分布,细胞核棕黄色深染,其阳性表达率为40.0%(6/15)。Bad蛋白主要表达在OSCC组织的细胞质中,呈黄色或棕黄色局灶性分布,其阳性表达率为26.7%(4/15)。结论(1)口腔鳞状细胞癌中14-3-3η的表达与临床分期呈负相关关系,该结果提示,14-3-3η在OSCC的进展过程中具有一定的作用。(2)PI3K/AKT通路的重要因子Akt和Bcl-2家族成员Bad在口腔鳞状细胞癌中均有表达,从该结果推测,OSCC中14-3-3η的作用机制可能与Bcl-2家族的凋亡作用和PI3K/AKT通路有关联,需要进一步深入探讨。
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