【摘 要】
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氮氧化物(NOx)对生态环境造成很大危害，为了控制NOx排放，氨选择性催化还原(NH3-SCR)技术受到很多关注。V2O5-WO3/TiO2体系催化剂在NOx的脱除过程中有着广泛应用，但其仍然存在水热稳定性较差、活性窗口窄等问题。本文采用偏钒酸锰(MnV2O6)代替传统的V2O5作为负载组分，对催化剂的催化活性和水热稳定性进行研究。 MnV2O6与V2O5相比拥有较高的熔点和热稳定性，抑制了新鲜
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氮氧化物(NOx)对生态环境造成很大危害，为了控制NOx排放，氨选择性催化还原(NH3-SCR)技术受到很多关注。V2O5-WO3/TiO2体系催化剂在NOx的脱除过程中有着广泛应用，但其仍然存在水热稳定性较差、活性窗口窄等问题。本文采用偏钒酸锰(MnV2O6)代替传统的V2O5作为负载组分，对催化剂的催化活性和水热稳定性进行研究。
MnV2O6与V2O5相比拥有较高的熔点和热稳定性，抑制了新鲜样品中活性V-OH结构的形成，抑制了新鲜样品的对NH3的吸附能力和活化能力，从而导致新鲜催化剂样品的催化活性有一定程度的下降。但在高温水热老化过程中，MnV2O6对钒物种具有固定作用，提高了催化剂的水热稳定性。研究表明：MnV2O6的引入一方面抑制了高温水热老化过程中钒对载体烧结和晶相转变的促进作用，另一方面也抑制了钒物种的过度聚集甚至结晶。在高温水热老化之后，MnV2O6中的钒物种与钨物种的强烈相互作用形成了新的表面羟基结构，提高了催化剂表面Br?nsted酸性位数量，增强了催化剂对NH3物种的活化能力。
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