目的:建立大鼠根尖周炎模型,研究大鼠炎性根尖周组织中NLRP3/Caspase-1炎性体通路的表达情况。方法:选用30只雄性SD大鼠,于双侧下颌第一磨牙处开髓后封入无菌PBS缓冲液棉球,玻璃离子封闭髓腔,诱导形成根尖周病损。其中空白对照组(Od)不开髓。分别于开髓后0、7、14、21d和28d各随机处死3只大鼠,分离双侧下颌骨。组织学处理后HE染色观察根尖周组织炎症状况,免疫组织化学染色检测NLRP3、Caspase-1和IL-1β的表达及分布;同样于开髓后0、7、14、21d和28d各时间点随机处死3只大鼠,分离双侧下颌骨。提取第一磨牙根尖周组织总RNA并逆转录成cDNA,实时荧光定量PCR检测大鼠根尖周组织中NLRP3、Caspase-1和IL-1β基因的表达情况。结果:1.组织学分析HE染色结果显示,通过髓腔内封入无菌PBS棉球可成功建立大鼠根尖周炎模型。空白对照组(Od)根尖周无炎症及骨质破坏;术后7d时根尖周少量炎细胞浸润,牙槽骨轻度破坏;术后14d时大量炎细胞浸润,以中性粒细胞为主,骨质破坏明显;术后21d时根尖周炎症反应进一步加重,牙槽骨破坏加剧;术后28d炎性细胞减少,呈现慢性浸润状态,骨吸收范围进一步扩大。2.免疫组织化学染色结果正常根尖周组织中无NLRP3、Caspase-1和IL-1β阳性表达。实验组中的炎症细胞、成纤维细胞以及血管内皮细胞中均可见NLRP3、Caspase-1和IL-1β阳性表达,其中NLRP3、Caspase-1主要表达于胞浆,IL-1β可表达于胞浆与胞核。NLRP3和Caspase-1在7d时表达增加,14d达峰,21d略微下降,28d时明显降低;而IL-1β在7d时表达增加,21d时达峰,28d时明显下降;其中除7d和28d组,14 d和21d组差异不显著外,其余各组间差异均有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果表明,Caspase-1、IL-1β以及NLRP3阳性细胞数之间呈显著正相关(P<0.01)。3.实时荧光定量PCR结果实验组中NLRP3、Caspase-1和IL-1β的基因相对表达量均明显高于空白对照组(Od),差异有统计学意义(P<0.05)。三者在7d时表达均明显增高,14d达峰值,21d稍有下降,28d时显著降低。其中除7d和28d、14d和21d差异不显著外,其余各时间点间差异均有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果显示,Caspase-1、IL-1β以及NLRP3基因相对表达量之间呈正相关(P<0.01)。结论:炎性根尖周组织中有NLRP3、Caspase-1和IL-1β表达,且Caspase-1、IL-1β以及NLRP3表达量间呈正相关,提示NLRP3/Caspase-1炎性体通路在根尖周固有免疫防御中可发挥重要作用。