【摘 要】
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目的:探讨干扰或转染Runx2基因后对小鼠骨肉瘤细胞K7M2、K7和人骨肉瘤细胞株HOS体外,体内生物学活性的影响。方法:将Runx2和si Runx2转染到骨肉瘤细胞中,观察细胞变化。加入I
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目的:探讨干扰或转染Runx2基因后对小鼠骨肉瘤细胞K7M2、K7和人骨肉瘤细胞株HOS体外,体内生物学活性的影响。方法:将Runx2和si Runx2转染到骨肉瘤细胞中,观察细胞变化。加入IL-6抗体后检测培养上清和细胞的变化。将上述细胞注射到BALB/C小鼠体内,待小鼠成瘤后观察小鼠的成瘤率、肺转移率、生存率及生存周期,同时观察各组骨破坏的程度。结果:si Runx2可以抑制细胞体外增殖,Runx2作用相反。转染Runx2可提高培养上清液的IL-6,同时提高RANKL表达,而si Runx2结果相反。体内试验发现si Runx2明显抑制肿瘤生长和转移,还能减轻骨质破坏的程度。结论:干扰Runx2基因表达对骨肉瘤有明显的治疗效果。本研究所采用的技术路线及实验结果在国内外均未见报道。
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