【摘 要】
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目的通过建立开放性胫骨骨损伤伴或不伴软组织缺损的小鼠模型,探讨软组织在骨损伤中的作用。方法50只6周龄昆明雌性小鼠随机分为5组,4组分别行右侧胫骨骨折和骨缺损同时伴或不伴胫前肌缺损手术。在骨损伤后第10天分别心脏取血,并提取右侧损伤胫骨,行ELISA、Micro-CT、组织形态学和组织化学分析。第5组6周龄正常昆明雌性小鼠于同时间段行心脏取血作为ELIASA对照组。结果Micro-CT和番红O-固
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目的通过建立开放性胫骨骨损伤伴或不伴软组织缺损的小鼠模型,探讨软组织在骨损伤中的作用。方法50只6周龄昆明雌性小鼠随机分为5组,4组分别行右侧胫骨骨折和骨缺损同时伴或不伴胫前肌缺损手术。在骨损伤后第10天分别心脏取血,并提取右侧损伤胫骨,行ELISA、Micro-CT、组织形态学和组织化学分析。第5组6周龄正常昆明雌性小鼠于同时间段行心脏取血作为ELIASA对照组。结果Micro-CT和番红O-固绿染色结果表明本研究造模方式可提供不同的开放性骨损伤伴或不伴软组织缺损的动物模型。与骨损伤不伴软组织缺损模型相比,Micro-CT显示,两种骨损伤模型伴软组织缺损后,骨痂体积、组织体积和骨痂体积/组织体积明显增高（P＜0.05）。组织学计量分析显示,软组织缺损后的总骨痂、软骨痂、纤维组织数量明显增多,软骨痂面积/总骨痂面积和纤维组织面积/总骨痂面积明显升高（P＜0.001）,而硬骨痂面积/总骨痂面积明显降低（P＜0.001）。免疫组织化学结果表明,软组织缺损组模型中CYR61及VEGFR2表达显著增高（P＜0.001）。ELISA结果显示,软组织保留组和软组织缺损组之间的IL-1β水平无明显差异（P＞0.05）。HE染色证实软组织缺损后的炎症细胞浸润数量无明显统计学差异性（P＞0.05）。结论本研究模型具有简单、高度可重复的特点,为研究开放性骨损伤伴或不伴软组织缺损的骨愈合过程提供了可靠的动物模型。并且观察到骨损伤伴软组织缺损后第10天,骨痂总量及软骨痂量形成明显增加,推断在骨愈合过程中机械稳定性起着重要作用,且损伤部位周围的软组织主要提供了固定和保护作用。
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