化学发光分析法由于仪器设备简单,分析速度快,灵敏度高,线性范围宽等优点,越来越受到科研工作者的广泛关注。本工作研究了新型增强剂溴酚兰（BPB）对Luminol-H₂O₂-HRP化学发光反应的增强作用,提出了Luminol-H₂O₂-HRP-BPB化学发光新体系。在最佳实验条件下,分别测定了游离HRP和HRP标记物的线性范围及检测限。将此化学发光增强体系与磁性分离技术和酶联免疫分析相结合,对癌胚抗原（CEA）、甲状腺素（T4）等肿瘤标记物进行了测定。此外,采用纳米金作为酶标抗体标记物,利用化学发光增强体系对甲胎蛋白（AFP）进行检测。结果表明,该方法灵敏度高,分析快速、简便,在生物分析中具有广阔的应用前景。本文主要开展了以下几个方面的工作:一、Luminol-H₂O₂-HRP-BPB增强化学发光新体系的研究研究了Luminol-H₂O₂-HRP-BPB增强化学发光反应体系的增强作用。在最佳实验条件下,对游离HRP进行了测定,测定游离HRP的线性范围为1.0×10-11～5.0×10-10 g/mL,检测限为1.25×10-12 g/mL;并对HRP标记物进行了测定,检测限比Luminol-H₂O₂-HRP直接化学发光体系低1000倍,比四甲基联苯胺ELISA显色法低10倍。并对Luminol-H₂O₂-HRP-BPB增强化学发光体系机理进行了初步探讨。二、基于Luminol-H₂O₂-HRP-BPB增强化学发光磁酶免疫体系测定CEA和T4采用羧基修饰的磁性微球,经EDC/NHS活化处理后得到活化磁性微球,将AFP单克隆抗体固定于活化磁性微球表面,所制备的免疫磁性微球具有识别和捕获相应抗原的能力。将磁珠分离技术与Luminol-H₂O₂-HRP-BPB增强化学发光体系相结合,分别对癌胚抗原（CEA）和血清总甲状腺素（T4）进行了测定。采用双抗体夹心法对CEA进行了测定,测得CEA的线性范围为1.0～40.0 ng/mL,检测限为1.0 ng/mL,比四甲基联苯胺ELISA显色光度法低5倍;采用竞争法对T4进行了测定,测得T4的线性范围为1.0～30.0 ng/mL,检测限为1.0 ng/mL,比四甲基联苯胺ELISA光度法低5倍。该方法操作简单、快速,用所建立的方法对病人血清样品进行了测定,并与酶联免疫吸附测定光度法（ELISA）进行了对照,二者相关性良好。三、基于纳米粒子标记的Luminol-H₂O₂-HRP-BPB增强化学发光磁免疫体系测定AFP采用柠檬酸三钠还原法制备纳米金粒子,通过控制还原剂柠檬酸三钠的加入量,制得不同粒径的纳米金粒子。通过静电作用将HRP标记的甲胎蛋白（AFP）抗体连接到纳米金粒子上。利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱分析确定纳米金粒子与抗体连接时所需抗体的最佳浓度为0.6μg/mL。以纳米金作为酶标记物,将磁分离技术与Luminol-H₂O₂-HRP-BPB增强化学发光体系相结合,采用双抗体夹心法,对AFP进行了测定,并与直接加入酶标抗体的方法相比较。酶标抗体标记方法测定AFP的线性范围为1.0～50.0 ng/mL,检测限为1.0 ng/mL;纳米金作为酶标抗体标记物测定AFP的线性范围为0.1～50.0 ng/mL,检测限为0.1 ng/mL,比四甲基联苯胺ELISA显色光度法低50倍。用所建立的方法对病人血清样品进行了测定,并与酶联免疫吸附测定光度法（ELISA）进行了对照,相关性良好。