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目的:通过实验研究明确夹脊电针对脊髓损伤大鼠IL-18和IL-1β及运动功能的影响,阐明夹脊电针通过抑制IL-18和IL-1β,降低脊髓损伤后炎症反应,为临床使用夹脊电针治疗脊髓损伤提供实验和理论依据。方法:实验分为两部分实验一:研究夹脊电针对SCI大鼠的肢体运动功能和脊髓组织形态学的影响将120只雌性SD大鼠,随机分为假手术组、模型组、夹脊电针组、NLRP3干扰组、NLRP3干扰对照组,每组24只,每组分为4个时间点(1d、3d、7d、21d),每个时间点6只大鼠。假手术组:仅暴露脊髓不给予其他任何处理,术后常规饲养,只同其它各组大鼠一同捆绑;模型组:造模成功后常规饲养,同其它各组大鼠一同捆绑,余不予任何处置;夹脊电针组:造模成功后3小时待大鼠苏醒后给予针刺治疗,直到各时间节点疗程结束。NLRP3干扰组:造模成功后进行慢病毒注射。NLRP3干扰对照组:ASCI模型制作成功的大鼠,进行注射NLRP3阴性对照慢病毒。应用BBB评分对各组大鼠肢体运动功能进行评定。实验二:观察夹脊电针对SCI大鼠脊髓组织促炎性因子IL-18和IL-1β表达的影响。实验分组同实验1。分别给予相应的处置或治疗。IHC法检测大鼠脊髓组织IL-18和IL-1β表达。明确夹脊电针对SCI大鼠脊髓组织促炎性因子表达的影响。结果:(1)BBB评分BBB评分结果显示,术后1d、3d、7d、21d时间点,与假手术组相比,模型组、NLRP3干扰组、NLRP3干扰对照组、夹脊电针组大鼠BBB评分均明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);术后3d、7d、21d时间点,模型组、NLRP3干扰组、NLRP3干扰对照组、夹脊电针组大鼠BBB评分均呈上升趋势,21d评分最高;在3d、7d、21d时间点,与模型组相比,夹脊电针组大鼠BBB评分显著上升,差异具有统计意义(P<0.05);与NLRP3干扰对照组相比,NLRP3干扰组BBB评分显著上升,差异具有统计意义(P<0.05)。(2)IHC检测IL-18的表达IHC检测结果显示,与假手术组比较,各时间点各组大鼠脊髓组织IL-18表达显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),表明模型制备成功;与NLRP3干扰组比较,3d、7d、21d各时间点NLRP3干扰对照组大鼠脊髓组织IL-18表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.05),表明构建干扰慢病毒载体成功;经夹脊电针治疗后,3d、7d、21d夹脊电针组大鼠脊髓组织IL-18表达均低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);质粒病毒装载si RNA干扰NLRP3表达后,3d、7d、21d各时间点NLRP3干扰组大鼠脊髓组织IL-18表达水平均低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)IHC检测IL-1β的表达IHC检测结果显示,各时间点各组大鼠脊髓组织IL-1β表达高于假手术组,差异有统计学意义(P<0.05);3d、7d、21d各时间点NLRP3干扰对照组大鼠脊髓组织IL-1β表达水平高于NLRP3干扰组,差异有统计学意义(P<0.05);在3d、7d、21d,夹脊电针组大鼠脊髓组织IL-1β表达均低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);质粒病毒装载si RNA干扰NLRP3表达后,3d、7d、21d各时间点NLRP3干扰组大鼠脊髓组织IL-1β表达水平均低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论1.夹脊电针可以改善SCI大鼠下肢运动功能,促进神经功能恢复。2.夹脊电针可以抑制组织内炎性因子IL-18和IL-1β表达,改善微环境,抑制SCI大鼠组织的炎性损伤。