含氮杂环化合物在药物化学中扮演非常重要作用。非官能化的异腈作为C1合成子已证明是一种高效的含氮化合物合成方法，但非官能化异腈(RNC)R的化学合成价值有待开发。官能化的异腈由此而出，即在异腈(NC)中引入官能团(R)用以捕获活性亚胺中间体，从而构建含氮杂环化合物。利用钯催化官能化异腈环亚胺化策略可以高效地构建结构复杂的含氮杂环化合物。丰富的官能团决定了官能化的异腈在含氮杂环化合物的合成上具有广阔的前景。　　如何在非导向基团下，通过反应条件的调控来实现选择性活化多样性C(sp2)-H键的/环亚胺化合成不同的产物是一个挑战。我们通过反应条件的调控成功实现了亚胺钯选择性活化C(sp2)-H键/环亚胺化，从同一底物出发选择性合成不同的产物。六元环产物-3，4-二氢异喹啉的合成由配体、温度和溶剂控制;而五元环产物-1H-异吲哚的合成由配体与底物的位阻效应共同决定。密度泛函理论计算很好地解释了该反应的选择性是由于反位效应。　　经典的β-咔啉合成方法需要在苛刻条件下，而近来发展的β-咔啉合成方法的底物合成步骤繁琐。我们通过官能化异腈的策略，以来源易得的色氨酸乙酯为原料合成色氨酸异腈，发展一种简单的、实用的方法通过钯催化色氨酸异腈环亚胺化高效地合成β-咔啉化合物。该方法在温和条件下，不但合成在β-咔啉母核上每个位置不同取代基的β-咔啉化合物，还通过串联的烯烃插入/环亚胺化反应合成异色满、氧化吲哚取代的β-咔啉化合物。　　由于螺假吲哚化合物在酸性条件下不稳定、亚胺与亚胺三聚体间相互转化平衡造成的鉴别与分离困难与合成季碳中心的困难，吲哚的不对称去芳构化难度大。我们设计一类新型的官能化异腈-3-（2-异氰基苄基）-2-甲基吲哚，在温和的条件下，成功克服了异腈的强配位能力对配体过渡金属络合物的影响，通过吲哚的不对称去芳构化反应构建螺假吲哚化合物，取得优良的产率与对映选择性。