【摘 要】
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该论文通过DNA定点突变基因工程方法,以(A6,A11)-A链链内二硫键缺失的突变胰岛素多肽为分子支架,将源自纤维粘结蛋白功能区的RGDS序列替代突变胰岛素原中C肽及其两 侧的四个
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该论文通过DNA定点突变基因工程方法,以(A6,A11)-A链链内二硫键缺失的突变胰岛素多肽为分子支架,将源自纤维粘结蛋白功能区的RGDS序列替代突变胰岛素原中C肽及其两 侧的四个碱性氨基酸,构建了含有RGD序列的嵌合重组多肽基因.该论文还通过同样的基因 工程方法,以野生型人胰岛原基因为模板,构建了(CysAll,SerSerA12Cys)人胰岛素原((A6,A12)HPI)基因,并将其克隆至温控表达质粒pBV220多克隆位点区,构建形成重组表达质粒pJG403,并转化至宿主菌DH5α中,开成基因工程菌.
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