目的：研究兔肝VX2肿瘤射频消融前后的MRI表现与病理表现间的联系；通过测定瘤灶、消融灶及周围正常肝组织水含量，研究射频消融前后MRI影像信号变化的机制。　　方法：总计22只新西兰大白兔，随机选取2只，在其后腿肌间隙内种植VX2瘤株，成瘤后传代。剩余20只实验兔，采用MRI导向下经皮肝穿刺种植法，在兔肝左叶植入瘤块，4周后复查MRI，证实肿瘤生长并≥1.5cm。处死其中2只，病理检查证实为VX2肿瘤。剩余18只成瘤兔随机分为3组，设为A组、B组、C组，A组5只，B组8只，C组5只。A组、B组在MRI导向下行兔肝VX2肿瘤RFA。单次消融结束后，即行常规MRI扫描，判定消融疗效。MRI扫描结束后即刻处死A组、B组实验兔。A组行消融灶病理检查，采用半定量分析法，研究消融灶3D-vibe-T1WI序列上影像表现与病理表现间的联系，评估消融效果；B组分别在消融灶的各区（RFA后原瘤灶区、被消融肝组织区、水肿肝组织区）及正常肝组织内取材，测定各部分水含量；C组瘤灶不行 RFA，MRI扫描后亦即刻处死，分别在瘤灶组织、周围正常肝组织内取材，测定各部分水含量。分析上述消融灶及瘤灶各部分组织水含量与其消融前后MRI信号变化的关系。　　结果：⑴MRI导向下经皮肝穿刺种植法成功建立兔肝 VX2肿瘤模型，并经病理检查确认，20只瘤兔共计22个瘤灶。兔肝VX2肿瘤MRI表现：多为类圆形，边界清楚，瘤灶直径为1.5-3.8cm，平均直径2.51±0.62cm；3D-vibe-T1WI上呈略低信号，较大瘤灶中心区为更低信号；fs-tse-T2WI上呈略高信号，较大瘤灶中心区为更高信号；DWI（b=800s/mm3）上呈较高信号，相应 ADC图信号受限减低。⑵A、B两组共计13只瘤兔的14个瘤灶均成功行MRI引导下RFA；完全消融MRI表现：3D-vibe-T1WI上可见靶征，即消融灶中心原VX2瘤灶区仍为相对低信号，外周可见环形包绕的高信号影，二者界限分明，再外围似有薄层更低信号影，但边界显示欠清。fs-tse-T2WI上消融区大体呈低信号改变，中央原瘤灶信号较其周围消融组织似更低，再外围似见薄层高信号影。DWI（b=800s/mm3）上，消融灶中心原瘤灶区高信号减低呈低信号，外周环绕区亦呈低信号，相应ADC图消融灶呈整体高信号；采用半定量分析法研究消融灶病理标本的细胞构成，提示：在3D-vibe-T1WI上的靶征影像中，消融灶中心低信号区内多数是发生凝固性坏死的VX2肿瘤细胞，占比接近90%，边缘为炎性水肿的纤维包膜，可见少量空泡状红细胞，未见正常肝细胞；周边高信号环区内多为变性坏死的肝细胞及大量空泡状红细胞，二者占比接近100%，边缘伴有少许炎性细胞，并无VX2肿瘤细胞。⑶B、C两组瘤兔消融灶、瘤灶及正常肝组织水含量测定及统计学分析发现：VX2瘤组织水含量大于肝组织水含量（T=-17.750，df=4，P=0.000<0.05）；RFA导致瘤组织发生凝固性坏死并脱水，引起RFA后原瘤灶区的水含量较RFA前减少（T=-3.359，df=8，P=0.01<0.05）；消融灶各区及正常肝组织水含量大小为： RFA后原瘤灶区>正常肝组织区水肿肝组织区>被消融肝组织区（各部分两两比较，除正常肝组织区-水肿肝组织区P=0.334>0.05，二者差异无统计学意义外，其余各组P值<0.05，差异均有统计学意义）。因此3D-vibe-T1WI上，RFA后原瘤灶区T1值最长，呈低信号改变；被消融肝组织区除水含量最少外，区域内另见大量空泡状红细胞，血红蛋白流失，推测血红蛋白渗入细胞间隙，上述两原因叠加导致组织T1值最短，呈高信号改变；正常肝组织区及水肿肝组织区T1值变化不明显且居中，信号大体相同，介于前二者之间。　　结论：①MRI导向下兔肝VX2肿瘤经皮肝穿刺种植法是一种精确、有效的建模方法；②MRI导向下兔肝VX2肿瘤RFA是一种微创、可行的治疗手段；③MRI平扫T1WI消融灶呈特征性的靶征改变，T2WI消融灶整体呈低信号改变可用于准确评估肝肿瘤RFA即时疗效；④RFA后消融灶内被消融肝组织区的大量幽灵红细胞聚集、血红蛋白溢出及形成靶征的各部分组织水含量减少，均与其MRI信号变化存在一定相关性。