Biginelli反应的绿色合成研究

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绿色化学与社会可持续发展要求在设计化学合成路线与生产工艺时就考虑减少甚至消除有害物的使用与产生。近年来的研究主要集中在限制有机溶剂的使用或寻找新的、环境友好的替代品。这些经济的、替代溶剂和工艺是化学工业所关注的。常用的绿色反应介质有超临界流体、离子液体、水等,发展的另一方向是无溶剂反应。嘧啶环广泛存在于自然界,是生命系统必须的分子结构单元。嘧啶衍生物的合成与转化、生物活性与代谢研究是有意义的。二氢嘧啶酮(dihydropyrimidinones,DHPMs)是一类重要的含氮杂环化合物,多具有生物活性,在医药、生物等方面具有重要应用。3, 4-二氢嘧啶-2-酮类化合物通常采用Biginelli反应合成,但该方法反应时间长、操作复杂、产率低。多年来文献报道合成3, 4-二氢嘧啶-2-酮类化合物的改良方法很多,但是这些改进的方法各自存在一定的缺点或不足,如反应温度高、使用有毒的溶剂和或昂贵的催化剂、分离提纯难度大等,不符合绿色化学的要求。本工作旨在进行Biginelli二氢嘧啶酮类化合物的绿色合成研究。1.在无溶剂条件下,以芳醛和癸醛、乙酰乙酸甲(乙)酯、尿素为原料在盐酸催化下,通过Biginelli反应制备了25个化合物,其中3, 4-二氢嘧啶类产物24个, 1, 4-二氢吡啶类化合物1个。研究了3, 4-二氢嘧啶类化合物的区域选择性氧化反应,制备了氧化产物4个,属于嘧啶类化合物。2.在无溶剂条件下,以芳醛、苯甲酰乙酸乙酯、尿素为原料在盐酸催化下,通过Biginelli反应制备了11个化合物,其中3, 4-二氢嘧啶类化合物10个,嘧啶类化合物1个。3.在无溶剂条件下,以邻羟基芳醛、β-酮酯、尿素为原料在盐酸催化下制备了10个化合物,其中桥环化合物5个,3, 4-二氢嘧啶类化合物3个,其它产物2个。4.共合成了50个化合物,其中16个新化合物,所有合成的化合物的结构均用氢谱(1H NMR)和红外光谱(IR)进行了表征,新化合物还用碳谱(13CNMR)、质谱(MS)和元素分析进行了结构表征。22个化合物得到了单晶并进行了单晶X-射线衍射分析,其中17种化合物的单晶结构尚未见文献报道。本工作对Biginelli反应的合成绿色化进行了研究,实现了3, 4-二氢嘧啶类化合物的无溶剂绿色合成,具有反应环境友好、条件温和、操作简便、产物易于分离、产率高、经济、无毒、无污染、省时高效,丰富了Biginelli二氢嘧啶酮类化合物的合成化学研究,为此类化合物的规模合成与应用研究提供了理论基础,为绿色合成化学增添了新的篇章。
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