【摘 要】
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该研究所用的材料是历时5年9代,以作者培育的鲁玉14号的亲本自交系A为载体,构建了玉米CMS-S的Rf近等基因系[S(rfrf)]和[(rfrf)]及回交群体BC,利用RAPD技术进行鉴定后采用BSA
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该研究所用的材料是历时5年9代,以作者培育的鲁玉14号的亲本自交系A<,12>为载体,构建了玉米CMS-S的Rf<,3>近等基因系[S(rf<,3>rf<,e>)]和[(rf<,3>rf<,3>)]及回交群体BC,利用RAPD技术进行鉴定后采用BSA分析法,筛选与Rf<,3>基因紧密连锁的AFLP分子标记,并地筛选的多生片段进行了回收、克隆、序列分析和引物合成, 将AFLP标记转化为SCAR标记,成功地进行了亲本和个体的特异PCR扩增 ,可用于玉米遗传育种中利用分子标记进行Rf<,3>基因的早期辅助选择.同时,用来自综3×P138的F<,2:3>定位群体,经RFLP分析后将RR<,6>定位于第二染色体的长臂上,为图位克隆Rf<,3>基因提供了有益的信息.
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