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由于聚电解质离子性基团的静电作用与导电功能及其链段的粘弹性与亲水作用,制备得到的聚电解质材料具有普通高分子所不具备的聚电解质效应、反聚电解质效应和自组装等独特功能,受到学者的广泛关注。本文主要利用膜天平技术和原子力显微镜对两亲性聚电解质丙烯酸正丁酯-丙烯酸二嵌段共聚物(Pn BA-b-PAA)在空气/水界面的聚集行为及其Langmuir-Blodgett(LB)膜的表面形貌分别进行了表征。系统地研究了亚相p H值、温度、离子强度以及铺展溶剂种类等因素对Pn BA-b-PAA单层的等温线与滞后曲线及其LB膜表面形貌的影响,揭示了聚电解质在不同亚相条件下的界面聚集行为。以四氢呋喃(THF)为铺展溶剂时,随着亚相p H值的增大,Pn BA-b-PAA的等温线向平均分子面积减小的方向移动,其盘状到刷状结构的转变平台逐渐消失。在酸性和中性条件下,Pn BA-b-PAA单层的滞后现象均较明显,而酸性条件下单层的滞后程度比中性条件下略小;在碱性条件下,其压缩曲线与膨胀曲线几乎重合。随着亚相温度的升高,等温线向平均分子面积减小的方向移动,压缩-膨胀曲线的滞后程度增大。随着离子强度的增加,等温线向平均分子面积增大的方向移动,滞后程度也越来越大。在酸性和中性条件下,Pn BA-b-PAA的LB膜均呈现以Pn BA为核PAA为壳的大的孤立圆形胶束;而在碱性条件下,其呈现尺寸较小的胶束的密堆积结构。随着亚相温度的升高,分子链运动能力提高,疏水性Pn BA嵌段在水面上更容易聚集,形成尺寸更大的核。此外,在具有中等离子强度的碱性条件下,首次在空气/水界面得到了尺寸较均匀的环状纳米结构。以CHCl3/C2H5OH(体积比1:2)为混合铺展溶剂时,Pn BA-b-PAA单层的等温线与其在以THF为铺展溶剂时形状相似。但是,随着温度的升高,Pn BA-b-PAA单层的压缩-膨胀曲线的滞后程度降低,而且在较高温度下的等温线反而向平均分子面积的增大的方向移动。在酸性和中性条件下沉积的LB膜形貌的变化趋势相似,随着温度的升高,圆形胶束的尺寸增大;随着沉积压力的增大,相邻的圆形胶束会发生融合最终形成更大尺寸的液滴状聚集体。在碱性条件和较高沉积压力下得到的Pn BA-b-PAA的LB膜呈现的是密堆积的胶束结构,且温度对其LB膜的结构无明显影响。