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目的：探讨“耳压结合百忧解”对“脑卒中后焦虑障碍”的临床疗效；验证“耳压结合百忧解”可有效降低“脑卒中后焦虑障碍”患者长期服药造成的不良反应。方法：将60例脑卒中后焦虑障碍患者采用随机数字表随机分为治疗组与对照组,治疗组30例,对照组30例。治疗组采用口服西药百忧解并结合耳压：神门(Shenmen TF4)、皮质下(Pizhixia AT4)、心(Xin CO15)、肝(Gan CO12)、交感(Jiaogan AH6)、脑干(Naogan AT3.4i),并配合辨证加减。对照组给予口服西药百忧解治疗。两组患者均在治疗前及治疗第2周、第4周末后各应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)(14项)对患者的焦虑程度及改善状况进行评定,并将疗效和安全性作对比。应用SPSS统计软件进行统计分析,计量资料用t检验,计数资料用x2检验。结果：1、经统计学检验,治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为83.33%,两组总有效率比较无显著差异(P>0.05)；2、两组经过汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分后,组内治疗前后比较有显著性差异(P<0.05),两组组间相比无显著性差异(P>0.05)。3、两组治疗后不良反应比较有显著差异(P<0.05)。结论：1、治疗脑卒中后焦虑障碍,治疗组和对照组都有效,疗效相当。2、治疗组与对照组经过汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分后,组间比较疗效相当。3、两组不良反应比较,治疗组优于对照组,治疗组的副作用明显小于对照组,因此,该方法值得在临床中推广和进一步研究。