【摘 要】
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氧化还原信号调节是一种主要的蛋白翻译后修饰方式，它通过介导巯基和二硫键的可逆形成调节靶蛋白的活性，参与生物对外界环境的应答、抵御逆境胁迫等多种生物过程，是近些年蛋白活性调节研究的热点。植物中的氧化还原信号调节系统主要存在于细胞质、叶绿体和线粒体内，主要通过硫氧还蛋白（Trx）介导的氧化还原系统来实现对靶蛋白活性的调节。叶绿体是植物光合作用的主要场所，其氧化还原系统比细胞质、线粒体更为复杂。玉米是C
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氧化还原信号调节是一种主要的蛋白翻译后修饰方式，它通过介导巯基和二硫键的可逆形成调节靶蛋白的活性，参与生物对外界环境的应答、抵御逆境胁迫等多种生物过程，是近些年蛋白活性调节研究的热点。植物中的氧化还原信号调节系统主要存在于细胞质、叶绿体和线粒体内，主要通过硫氧还蛋白（Trx）介导的氧化还原系统来实现对靶蛋白活性的调节。叶绿体是植物光合作用的主要场所，其氧化还原系统比细胞质、线粒体更为复杂。玉米是C4作物，具有较高的光合作用效率，研究玉米叶绿体氧化还原系统对玉米的高产、抗逆性等意义重大。本研究通过纯化
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