瓜环Q[n]（葫芦脲）作为超分子化学领域一个新的主体化合物正在被越来越多的学者所关注。通常，瓜环不溶于水、有机溶剂，仅能溶于甲酸、乙酸、盐酸等，这在很大程度上制约了瓜环的应用及进一步研究。因此，改善瓜环溶解性的修饰性瓜环合成与研究成为了瓜环研究的一个重要课题。近几年来，一系列全取代的或部分取代的改性瓜环已经被报道，如系列甲基取代瓜环(Me₁₂Q[6]、Me₆ Q[6]、Me₄ Q[6]and（Me₂CyP）_nQ[6])，二苯基取代瓜环（Ph₂ Q[6]）、五及六元环己基取代瓜环（（CyH）₂ Q[5]and（CyH）₂ Q[6]）等。本文在前人研究的基础上，合成及分离了环戊基苷脲、溴代甲基苷脲、呋喃苷脲等一系列改性苷脲，并利用了核磁共振谱、质谱及X-射线单晶衍射对其结构进行了表征，为进一步合成新的系列改性瓜环提供了有利的前提条件。同时利用环戊基改性苷脲合成、分离了环戊基全取代五元、六元瓜环，利用核磁共振、质谱及X-射线单晶衍射等方法对其结构进行了确认，其意义不仅在于获得了溶解性得到改善的新型瓜环，提供了一种新的合成瓜环途径，更重要的是建立了一种可在瓜环指定位置上引入特定基团的方法，为进一步合成以瓜环为单元结构的纳米管以及功能高分子材料提供有用的原料，以拓宽瓜环的研究领域；同时由于全取代环戊基系列瓜环上环戊基取代基团结构的特殊性，也为日后此体系的后续研究提供了前提条件，如在环戊基取代瓜环上环戊基取代基相关位置进行溴代，合成分离环戊基大环瓜环等。把本实验所得到的环戊基全取代五元瓜环和本实验室已有的环己基全取代五元瓜环的溶解性进行了比较发现，环戊基全取代五元瓜环的溶解性要比环己基取代五元瓜环的溶解性要差，从目前的实验结果来看，似乎引入的基团越大，改性瓜环的水溶性越好；同时油溶性也在增加。利用硅胶柱法，重结晶与溶剂萃取配合使用法，和加入作用客体法等三种分离方法对环戊基全取代瓜环进行了分离提纯。这些分离方法可以有效的分离和提纯环戊基全取代瓜环（Q[5]、Q[6]）。