【摘 要】
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目的:通过网络药理学方法建立苦参治疗乳腺癌的生物网络,探究苦参治疗乳腺癌的有效成分和作用机制。方法:将药物代谢动力学参数设为标准,在TCMSP数据库中筛选苦参的化学成分,同时在TCMSP数据库筛出的苦参化学成分潜在靶点;选用Gene Cards数据库进行乳腺癌相关靶点的检索,删去重复数据。通过Venny 2.1.0软件制作苦参成分作用靶点和疾病靶点之间的韦恩图,并获取交集基因（获得苦参作用于乳腺癌
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目的:通过网络药理学方法建立苦参治疗乳腺癌的生物网络,探究苦参治疗乳腺癌的有效成分和作用机制。方法:将药物代谢动力学参数设为标准,在TCMSP数据库中筛选苦参的化学成分,同时在TCMSP数据库筛出的苦参化学成分潜在靶点;选用Gene Cards数据库进行乳腺癌相关靶点的检索,删去重复数据。通过Venny 2.1.0软件制作苦参成分作用靶点和疾病靶点之间的韦恩图,并获取交集基因（获得苦参作用于乳腺癌的潜在靶点）。选择Cytoscape软件进行“中药-化学成分-靶点-疾病”作用关系网络的构建,之后对该网络进行拓扑结构分析,确定苦参治疗乳腺癌的有效成分及作用靶点;利用STRING数据库构建乳腺癌相关的PPI网络;应用Auto Doc k等软件进行分子对接和构象打分,验证关键化学成分与核心靶点结合的可靠性;利用R语言对苦参治疗乳腺癌的作用靶点进行GO功能富集分析以及KEGG生物通路富集分析,进一步说明苦参治疗乳腺癌的作用机制。结果:苦参主要通过2个关键化学成分,分别为木犀草素、槲皮素,作用于4个核心靶点JUN、IL-6、AKT-1、MAPK1发挥治疗乳腺癌的作用。GO富集结果显示苦参治疗乳腺癌的靶标基因主要富集在20条生物过程,主要集中于:类固醇激素反应、脂多糖反应、细菌源分子反应、营养水平反应、金属离子反应、抗生素反应、酸性化学反应、酮反应、氧化应激反应等。KEGG富集结果筛选得到20条通路,推测苦参通过影响流体剪切应力与动脉粥样硬化相关信号通路、乙型肝炎相关信号通路、癌症中蛋白多糖相关信号通路、糖尿病并发症相关的AGE-RAGE信号通路、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染信号通路等来发挥治疗乳腺癌的作用。结论:本研究通过网络药理学方法确定了苦参治疗乳腺癌的主要活性成分为木犀草素、槲皮素;主要作用靶点为JUN、IL-6、AKT-1、MAPK1;参与类固醇激素反应、脂多糖反应等过程;其信号通路主要与流体剪切应力与动脉粥样硬化、炎途径有关,其次与癌症中蛋白多糖相关信号通路、糖尿病并发症相关的AGE-R AGE信号通路、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染信号通路有关。探讨了苦参治疗乳腺癌的作用机制,为相关药物研发提供了一定的借鉴。
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